Léčba spinálního nádoru

Melanom

Zatím žádné komentáře. Buďte první! 759 zobrazení

Nádor míchy je nádor v této oblasti. Může to být benigní nebo maligní nádor..

Tento nádor může vykazovat příznaky podobné jiným onemocněním. V některých případech příznaky a projevy nemoci zůstávají neviditelné, dokud neoplazma nedosáhne významné velikosti. Příznaky nádoru se mohou lišit v závislosti na lokalitě, povaze a rychlosti jeho růstu, charakteristikách histologické struktury.

Nejinformativnější metodou pro detekci patologie je MR pomocí vylepšení kontrastu. Léčba spočívá v chirurgickém zákroku, během kterého je nádor odstraněn. Společně lze předepsat chemoterapii a radiační terapii..

Příčiny onemocnění

Je třeba poznamenat, že příčiny a zdroje onemocnění nejsou dodnes plně známy. Výzkum v oblasti medicíny naznačuje, že existují predispoziční faktory, které přispívají k nástupu takového nádoru. To může být dopad těchto faktorů:

  1. Karcinogeny zvenku.
  2. Diagnostikovaný spinální lymfom.
  3. Genetické pozadí.
  4. Diagnostikovaná patologie Hippel-Landau.
  5. Přítomnost typu neurofibratózy.

Tyto důvody nejsou vyčerpávající a mohou být doplněny. Dalšími rizikovými faktory jsou: život ve špatné ekologické zóně, systematické vystavení těla záření a tvrdého ultrafialového záření, proces emise škodlivých látek z domácích spotřebičů.

Příznaky patologie

Příznaky takové patologie, jako je novotvar míchy, se neprojeví okamžitě. Patologie vertebrální oblasti jsou charakterizovány bolestí. Z tohoto důvodu může být novotvar míchy snadno zaměněn s projevy jiných patologií.

První příznaky jsou výskyt ostrých, podobně jako bolesti. Takový syndrom je trvalý. Stojí za zmínku, že není možné odstranit příznaky bolesti léky proti bolesti. Pouze lékař může určit povahu takové bolesti. Kromě bolesti se mění pohyby osoby a objevují se další vnější symptomy a příznaky.

K bolesti dochází v důsledku stlačení nervových kořenů páteře, což způsobuje nádor.

Jak roste, může dojít k poškození obratlů, nervových zakončení, krevních cév, membrán mozku a jeho buněk..

Projev prvních příznaků je pozorován po několika letech od počátku vývoje nemoci. Po syndromu bolesti budou následovat příznaky zvýšené únavy a slabosti, jakož i znecitlivění končetin. V tomto případě se jedná o porušení vestibulárního aparátu, výskyt svalových křečí. Objevují se také příznaky, jako je močová inkontinence, zácpa..

Druhy nádorů míchy

Nádor míchy může být:

  1. Intradurální - nádor se vyskytuje ve formě meningiomů a neurinomů. Ke změnám dochází ve výstelce míchy a nervových procesech. Diagnóza zahrnuje histologické vyšetření. Příznaky jsou podobné patologiím, jako je kýla a přemístění obratlů. Zpravidla se jedná o benigní nádor, který je léčen konzervativně. Chirurgická intervence je indikována v případě prudkého nárůstu nádoru.
  2. Extramedulární - jsou zaznamenány jasné neurologické příznaky. Léčba spočívá v minimálně invazivní operaci..
  3. Intramedulární - intramedulární nádor je doprovázen poruchou citlivosti, sníženou pohyblivostí končetin.
  4. Extradurální - příznaky jsou léze v krční, hrudní a bederní oblasti. Mohou být také zaznamenány močení a stolice..

Astrocytom - jako typ nádoru míchy

Nádor míchy může být ve formě nádoru, jako je astrocytom.

Astrocytom je benigní nebo maligní nádor, který se tvoří astrocyty - malé buňky ve tvaru hvězdy, které se nacházejí v mozku. Astrocytom má 4 stupně vývoje:

1 stupeň a 2 stupně - astrocytom s pomalým tempem vývoje. Astrocytom postihuje lidi ve středním a stáří, ale mladí lidé nejsou výjimkou. Je třeba říci, že astrocytom takových stupňů nezpůsobuje metastázy..

3 stupně a 4 stupně - astrocytom s rychlým tempem vývoje. V tomto případě astrocytom postihuje lidi ve středním a stáří a vyžaduje komplexní léčbu.

Přesné důvody, proč se astrocytom vyskytuje, dnes neexistují. Mnoho vědců nazývá genetickou predispozici rozhodujícím faktorem ve vývoji nádoru. Dalšími faktory jsou: vnější prostředí, práce v nebezpečné produkci, expozice virům.

Astrocytom v rané fázi vývoje není doprovázen žádnými zjevnými příznaky. Následně může nastat motorická porucha, paréza a ochrnutí. Diagnóza, která spočívá v počítačové tomografii a zobrazování magnetickou rezonancí, pomůže detekovat přítomnost takového novotvaru..

Léčba takového nádoru, jako je astrocytom, může spočívat v chirurgickém zákroku, ozařování a chemoterapii.

Diagnostika nádoru míchy

Příznaky se tedy mohou podobat vývoji osteochondrózy, myelitidy, tuberkulózy, spondylitidy, syfilidy, roztroušené sklerózy, dyscitidy. Pro jejich vyloučení je provedena důkladná anamnéza, je zkoumána dynamika vývoje nemoci, progresi symptomů, jsou využívány pomocné diagnostické metody.

Pomocnými diagnostickými metodami jsou zobrazování magnetickou rezonancí a počítačová tomografie, které pomáhají určit povahu vývoje choroby a lokalizaci novotvarů míchy. V některých případech může být zobrazení magnetickou rezonancí provedeno pomocí intravenózního zlepšení kontrastu.

Spondiografie (rentgenová) vertebrální sekce se provádí také ve 2 projekcích, což pomáhá identifikovat kalcifikaci, destrukci obratle, rozšíření meziobratlových otvorů.

Bederní punkce se používá zřídka..

Konzervativní léčba

Projev nádoru míchy a jeho léčba spolu souvisí. Důvodem je skutečnost, že každé konkrétní poražené oddělení má své vlastní zacházení. Můžeme tedy rozlišit následující způsoby eliminace nádoru:

  1. Provádění radiochirurgie a stereotiky přispívá k účinku na buňky s lézí, aniž by pokrývaly zdravé.
  2. Léčba TTF je inovativní způsob, jak odstranit spinální nádor. Ošetření spočívá v působení elektrického pole na postižené oblasti..
  3. Chemoterapie - léčba drogami, které mají narkotický obsah a přispívají k úplné destrukci rakovinných buněk. Léčba má některé kontraindikace a důsledky, spočívající v vypadávání vlasů, ničení zdravé tkáně a dalších.
  4. Intersticiální ošetření zahrnuje vytvoření polymerní desky obsahující chemikálie. Jakmile dojde k zotavení, destička se odstraní chirurgickým zákrokem.
  5. Biologická léčiva blokují v těle mechanismus, který podporuje růst a dělení rakovinných buněk.
  6. Léčba nesteroidními léky, které snižují a zmírňují bolestivý syndrom a zánět.
  7. Léčba glukokortikoidy, které zmírňují otoky. Patří mezi ně: dexamethason (kolik léku je potřeba k léčbě za den: od 0,5 do 9 mg za den) a prednisolon (kolik léku je třeba za den k léčbě: určeno lékařem).
  8. Léčba narkotickými analgetiky, která pomáhají blokovat bolest. Patří mezi ně: omnopon (kolik léku je potřeba k léčbě za den: určeno lékařem) a morfin (kolik léku je třeba za den k léčbě: 10-20 mg za den).
  9. Léčba sedativy, která zmírňují duševní poruchy, vede ke zlepšení emočního pozadí. Kolik léčiva je potřeba k léčbě, lékař určí, na základě typu léku a stupně nemoci.
  10. Léčba antiemetiky. Patří mezi ně metoklopramid. Kolik léku je potřeba, také určeno lékařem.

Zákrok chirurga

Dnes je hlavní metodou eliminace takové patologie, jako je novotvar míchy, chirurgie. Někteří lidé se však omezují na léčbu doma pomocí lidových prostředků. Není možné určit jejich účinnost, protože v každém případě se bude lišit.

Při diagnostice maligního nádoru je těžké říci, jaká bude prognóza. S pomocí operace bude nádor odstraněn, ale jeho část zůstane stále, a nikdo neví, jak bude následně docházet k vývoji rakovinných buněk. Mohou zemřít nebo se mohou začít vyvíjet..

Operace se provádí ve spojení s radiační terapií. Když je nádor stlačený, operace se provádí po léčbě kortikosteroidy, což pomáhá snižovat otoky při zachování funkce nervů..

Tuto operaci by měl provádět pouze vysoce kvalifikovaný odborník používající mikroskop. To je nezbytné, aby se zabránilo pasení neporušených buněk..

Kromě těchto léčebných metod je důležité dodržovat stravu, odpočinek a bdělost. Zelenina a ovoce by měly být součástí každodenních jídel. Užitečné procházky a sport.

Předpověď

Prognóza a jak dlouho lidé žijí po odstranění nádoru, závisí na tom, jak dobře byla provedena operace k odstranění nádoru míchy. Při úspěšné operaci je pozorována příznivá prognóza. V tomto případě lidé žijí ve stáří.

Pokud není nádor zcela odstraněn, lidé nežijí déle než pět let. 70-80% lidí, kteří podstoupili operaci, zpravidla žije tolik času. S neúplným odstraněním novotvaru se může znovu vyvinout.

Malý život a děti, které prošly neúspěšnou operací. Obtížnost provádění chirurgického zákroku u dítěte spočívá v tom, že u zadní fossy je pozorován vývoj nádoru, což je problém s přístupem k chirurgovi. V tomto případě se mohou vyvinout následky. Pokud je operace úspěšná, děti žijí déle, ale nikdo není v bezpečí před následky operace.

Může to být behaviorální a hormonální změna v těle, narušený růst, motorické funkce. Může to být také porucha sluchu nebo zraku. Kromě těchto důsledků existuje riziko rozvoje maligní onkologie na celý život. Proto je po operaci vhodné pozorovat diverzifikované odborníky.

Prevence nádorů u dítěte

Vývoj nádoru u dítěte je ovlivněn životním stylem rodičů a genetickou predispozicí. Jednou z metod prevence novotvarů je jejich diagnostika v raných stádiích kurzu, a co je nejdůležitější, včasnost zahájení léčby..

Při provádění takové diagnózy se přijímají opatření k eliminaci nebo zmírnění symptomů a projevů nádoru. Pro snížení rizika patologie je důležité dokončit kompletní léčbu dříve se vyskytujících nemocí, protože nádor míchy může být výsledkem jejich nedostatečné léčby.

Prevence v období po operaci - udržování zdravého životního stylu, distribuce břemen, správná a vyvážená výživa.

Novotvar míchy není věta. Po operaci lidé žijí po celá desetiletí, ani si na tu nemoc nepamatují. Proto je důležité včas identifikovat nádor..

Anaplastický astrocytom

Anaplastický astrocytom mozku je velmi nebezpečné onemocnění. Kromě toho je lokalizován v jednom z hlavních orgánů lidského těla - lidský mozek, astrocytom je maligní. Co je to, jak medicína nyní bojuje s touto nemocí, existuje nějaká naděje na uzdravení a kolik lidí žije s tímto druhem nemoci?.

Podle klasifikace ICD má astrocytom následující kódy:

  • C71 Zhoubný nádor lokalizovaný v mozku;
  • D43 Formování neznámé etiologie a charakteru v centrálním nervovém systému.

O nemoci

Anaplastický astrocytom je typ astroblastomu, který se tvoří v mozku, který se často stává maligním a má třetí stupeň malignity. Nádor se vyskytuje v nejmenších mozkových buňkách - astrocytech. Astrocyty jsou buňky centrálního nervového systému. Jejich hlavní funkcí je vykonávat podpůrné a restriktivní funkce lidského těla.

V mozku jsou dva typy buněk:

  1. Protoplasmatika - umístěná v šedé hmotě mozku;
  2. Vláknitý - v bílé hmotě mozku. Jejich hlavním úkolem je propojení krevních cév a nervových buněk..

Přední kliniky v Izraeli

Druhy astrocytomu

  1. Subependymální astrocytom pilocytického (piloidního) nebo obrovského typu buněk. Nádor tohoto druhu roste pomalu, nerozšíří se do jiných tkání. Může se tvořit v mozečku. V blízkosti zrakového nervu je lokalizován hlavně u dětí. Pokud je nemoc diagnostikována včas, je tento typ astrocytomu dobře léčitelný. Existují případy, kdy se nádor stane maligním;
  2. Pleomorfní xanthoastrocytom, fibrilární, hematocytický, protoplazmatický, difúzní astrocytomy - patří do druhého stupně malignity.
  • Pleomorfní xanthastrocytom je jednou z mála formací, která se často vyskytuje v mladém věku. K buněčnému dělení dochází u tohoto typu nádorů pomalu a nemá žádné jasné hranice. Nachází se v mozkové kůře. Pokud je nádor benigní, zůstává ve sliznici mozku a nepřenáší metastázy. Existují případy jeho přechodu k maligní formaci;
  • Fibrilár - mezi všemi astrocyty 2. stupně se nejčastěji vyskytuje. Novotvary mají relativně nízký stupeň malignity a lze s nimi dobře zacházet chirurgicky. Pochází z buněk - astrocytů fibrilárního typu;
  • Hemistocytární - téměř identické v histologických vlastnostech s fibrilárním astrocytomem. Vyznačuje se přítomností buněk - histiocytů v tloušťce fibrilárního astrocytomu;
  • Difuzní - je střední mezi druhým a třetím stupněm malignity. Roste pomalu bez jakýchkoli příznaků. Může se tvořit v jakékoli části mozku;
  1. Anaplastický astrocytom a oligoastrocytom - v těchto nádorech ztrácejí buňky svou podobnost s tkání, ze které pocházejí. Nádor nemá žádné hranice a může metastazovat do mozkové tkáně. I při intenzivní léčbě lékaři dávají předpovědi na celý život ne déle než 5 let. Oligoastrocytomy obsahují různé typy buněk, proto jsou označovány jako smíšené formace. Tento typ rakoviny je nejčastěji diagnostikován u mužů starších 45 let;
  2. Glioblastom: glio sarkom a obrovský buněčný glioblastom. Tento zhoubný typ nádoru rychle roste a šíří se do všech mozkových buněk. Prakticky neléčitelné. Způsobuje silné bolesti hlavy, které nezmizí ani při užívání silných léků proti bolesti. I po operaci může pokračovat v růstu. Metastázy se mohou dostat do páteře a míchy, ale tento jev je v lékařské praxi vzácný..

Každý uvedený název v medicíně je považován za stádium této patologie.

Příčiny

Neexistují žádné přesné příčiny vzniku a vývoje anaplastického astrocytomu. Specialisté identifikují několik faktorů, které mohou způsobit onemocnění:

  1. Genetická predispozice;
  2. S porušením řetězce DNA genů, které jsou spojeny s mozkem;
  3. Lidé, kteří byli vystaveni radiaci nebo otravě chemickými látkami;
  4. Existují viry onkogenního typu, které mohou vést k výskytu novotvarů;
  5. K rozvoji této choroby také přispívají různá zranění hlavy..

Příznaky

Astrocytom se tvoří uvnitř lebky a poškozuje mozkovou strukturu. Protože formace může poškodit několik částí mozku, mohou se příznaky objevit buď jednotlivě, nebo v kombinaci:

  • Po spánku, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka;
  • Bolest je cítit uvnitř očí. Důvodem může být zvýšení tlaku očí;
  • Pacient se cítí unavený, slabý;
  • Pokud tento typ karcinomu ovlivňuje levý parietální lalok, pak je řeč narušena, člověk si nepamatuje základy počítání, psaní;
  • Může být poškozen kardiovaskulární systém a dýchací systém. Důsledky mohou být tak závažné, že člověk může upadnout do kómatu;
  • Nádor v temporálním laloku způsobuje u pacienta vizuální a sluchové halucinace. Pacient neuznává hlasy a zvuky, které dříve dobře věděl;
  • Mohou se objevit epileptické záchvaty;
  • Když se nádor objeví v přední části mozku, příznaky se nemusí objevit dlouho. Na začátku onemocnění se mohou objevit záchvaty. Poškozené motorické funkce těla, to znamená změny chůze, chvění rukou;
  • Vznik nádoru v zadních částech mozku může vést k částečné paralýze končetin;
  • Když nádor ovlivňuje parietální lalok, pacient nemůže ovládat pohyb rukou (nemůže se zapnout nebo si svléknout);
  • Nejméně ze všech se astrocytomy tvoří v týlní části. V tomto případě je pacient doprovázen sluchovými a zrakovými halucinacemi..

Neztrácejte čas hledáním nepřesné ceny léčby rakoviny.

* Pouze po obdržení údajů o pacientově nemoci bude zástupce kliniky schopen vypočítat přesnou cenu léčby.

Diagnostika

V rané fázi se anaplastický astrocytom mozku vyvíjí asymptomaticky. To lze zjistit pouze během vyšetření. Existuje několik metod pro detekci nádoru:

  1. Jednou z nejúčinnějších diagnostických metod je zobrazování magnetickou rezonancí (MRI). Pomocí této metody můžete vidět přesný obraz mozku, určit stav nádoru;
  2. Pokud stav pacienta neumožňuje skenování MRI, obdrží počítačovou tomografii mozku. Tato metoda neumožňuje vidět nádor v raných stádiích a šíření metastáz. K získání snímků mozkových struktur na obrazovce počítače se používá rentgenové záření;
  3. Pozitronová emisní tomografie. Tímto způsobem se do žíly pacienta vstřikuje radioaktivní glukóza. Výsledek této studie je naskenován v tomografu a získá se barevný obraz mozku. Tato diagnostická metoda umožňuje určit přesné umístění nádoru a zvolit způsob léčby;
  4. Biopsie je laboratorní diagnostická metoda, při které je biomateriál odebrán k vyšetření. K tomu se vyvrtá díra v lebce a tenká jehla se vloží pod kontrolu MRI nebo CT zařízení, kterými se odebírá část tkáně. Po histologickém vyšetření odebraného biomateriálu se určí typ nádoru a provede se konečná diagnóza. Pokud existuje riziko komplikací, biopsie se nedoporučuje. V tomto případě je nemoc diagnostikována podle MRI..

Léčba astrocytomu

Chirurgie anaplastického karcinomu mozku je poměrně komplikovanou operací. Každá část mozku je zodpovědná za správné fungování různých procesů v těle. Jejich poškození tedy může vést k postižení nebo dokonce smrti pacienta. Pro odstranění nádoru se provede trepanace lebky, otevře se část měkké tkáně. Během operace se používají MRI a CT, mapování, ultrazvuková neurosonografie, speciální mikroskopy, které určují hranice nádoru.

Pokud je astrocytom maligní a chirurgický zákrok je kontraindikován, je pacientovi ukázána chemoterapie nebo radioterapie. V pooperačním období je také předepsána chemoradioterapie k odstranění zbývajících rakovinných buněk. Pro další léčbu se uchylují k radiochirurgii, ve které se používá vysoká dávka záření do nádoru..

S komplexní léčbou, která byla zahájena včas, se stav pacienta zlepšuje. Po terapii by měl být pacient vyšetřen každých šest měsíců, proveďte MRI hlavy.

Lidová léčba s takovou diagnózou je prakticky neúčinná. Pokud se je rozhodl použít i osoba, je nutné konzultovat s odborníkem.

Související video: Astrocytoma

Prognóza a prevence

Na otázku, jak dlouho bude člověk s touto diagnózou žít, neexistuje jednoznačná odpověď. Závisí to na takových faktorech, jako je věk, doprovodná onemocnění, umístění novotvaru, stupeň metastázy, přítomnost relapsů.

I když je nemoc detekována v prvních stádiích nemoci, předpovědi života nejsou starší než 10 let. Ve druhé fázi pacient žije asi 7 let, ve třetí fázi - přežití je až 4 roky. V poslední fázi lze při adekvátní terapii prodloužit život pacienta pouze o rok.

Bohužel dnes neexistují žádná preventivní opatření k prevenci astrocytomu. Hlavní věc, kterou lékaři doporučují, je vést zdravý životní styl, jíst správně a alespoň jednou ročně podstoupit lékařskou prohlídku.

Astrocytom mozku a míchy: důsledky, prognóza života

Obsah:

Mozkový astrocytom je gliový nádor, který se vyvíjí z malých hvězdných buněk - astrocytů, které jsou zase jedním z typů podpůrných buněk v mozku. Buňky tohoto typu se nazývají „gliové“ a astrocytom sám o sobě je podtypem poměrně velké skupiny nádorů, které se nazývají „gliomy“..

Vývoj astrocytomu nezávisí na věku. Navíc je to docela „tajné“, například jeho hustota se prakticky neliší v hustotě od podstaty mozku, proto některé studie neumožňují sebevědomě diagnostikovat. V diagnostice tedy počítačové a magnetické rezonance obvykle umožňují detekovat její přítomnost, ale k objasnění diagnózy je nutná biopsie a úplné diagnostikování a odstranění takového nádoru je možné pouze během chirurgického zákroku. Kromě toho se cysty často objevují uvnitř takové formace, která roste, byť pomalu, ale je schopna dosáhnout velkých rozměrů, což do jisté míry komplikuje léčbu.

Proč se takový nádor vyvíjí?

Dosud nikdo nepřišel na přesné důvody jeho výskytu, ale rizikové skupiny jsou více či méně definovány. Lze tedy zvážit provokující faktory:

  • genetická dědičnost;
  • expozice virům, které mají vysoký stupeň onkogenicity;
  • expozice různým toxickým chemikáliím;
  • radiační expozice.

Jaké typy tohoto nádoru existují

Obecně se rozlišují 4 hlavní skupiny těchto nádorů, které se liší mírou malignity a jejich charakteristikami.

Polycytický nebo pilotní astrocytom mozku

Tento nádor prvního stupně malignity je považován za benigní. Roste pomalu a má výrazné hranice. Nejčastěji se vyskytuje u dětí, obvykle mozkového astrocytomu, někdy se vyvíjí v kufru míchy. Obvykle úspěšně odstraněn bez negativních účinků na zdraví..

Fibrilární astrocytom

Má druhý stupeň malignity, ale je také považován za benigní. Roste pomalu, ale je obtížnější ho úplně odstranit, protože obvykle nemá jasné hranice. Vyskytuje se častěji u mladých lidí (20–30 let).

Anaplastický astrocytom mozku

Je to maligní (3. stupeň malignity). Rychle se vyvíjí, téměř se nehodí k chirurgickému odstranění, protože nemá žádné jasné hranice. Nejčastější u mužů středního věku.

Glioblastom

Nejzhoubnější ze seznamu. Podle svých charakteristik je podobný anaplastickému astrocytomu, ale zároveň má vlastnost „klíčení“ do mozkové tkáně, což vede k nekróze mozku. Obvykle se vyskytuje u lidí ve věku 40 až 70 let..

Ostatní druhy

Existuje celá řada typů takových formací, které jsou poměrně vzácné. Existuje tedy protoplazmatický (skládá se z malých specifických astrocytů), vláknitý protoplasmatický (druh „směsi“ dvou nádorů), vřetenová buňka, difuzní astrocytom mozku atd..

Jaké jsou příznaky nádoru??

Projevy této formace závisí na její lokalizaci a mohou být docela rozmanité. Pacient tedy může mít celkovou slabost, závratě a bolesti hlavy, nevolnost, skoky v krevním tlaku. V některých případech dochází k narušení zraku, rovnováhy nebo paměti a zhoršuje se také řeč. Často dochází k náhlé změně chování pacienta, dochází k prudkým výkyvům nálady. Jedním z příznaků je výskyt epileptických záchvatů..

Pokud určíte vztah postižené části mozku a příznaky, uvidíte, jaké jsou důsledky mozkového astrocytomu. Například, jeho vývoj na pravé hemisféře vede ke vzniku parézy v levé paži a noze, s rozvojem nádoru na levé hemisféře trpí končetiny na pravé straně těla. Vývoj nádoru v mozečku vede k nerovnováze během pohybu a koordinace a v týlním laloku - ke vzniku halucinací a zhoršenému vidění. Poškození parietálního laloku ovlivňuje jemné motorické dovednosti, temporální lalok ovlivňuje paměť, koordinaci a řeč a poškození čelního laloku vede ke změně charakteru.

Jaká je prognóza pro léčbu tohoto nádoru??

S takovou diagnózou, jako je astrocytom mozku nebo míchy, závisí prognóza života do velké míry na stupni malignity, věku pacienta, umístění nádoru a možnosti jeho odstranění. Zároveň je však u mladých lidí nemoc závažnější.

Šance na úplné uzdravení a prognózu bohužel téměř vždy nejsou příliš dobré. Takže i při polycytickém astrocytomu (který je považován za benigní) je prognóza považována za příznivou, ale zřídkakdy délka života pacienta přesahuje 5 let. Věci jsou ještě horší, pokud je diagnostikován anaplastický astrocytom, nikdy není prognóza úplného uzdravení a přežití nepřesahuje rok.

Hlavním problémem je, že je téměř nemožné úplně odstranit tento typ nádoru, což znamená, že relaps je nevyhnutelný. V tomto případě nádor po operaci přechází do malignější kategorie, což vede k šíření nádoru metastázami. Výjimkou jsou případy, kdy byl pacient s nádorem, jako je anaplastický astrocytom, zcela vyléčen.

Příznaky a typy mozkového astrocytomu

Veškerý obsah iLive je kontrolován lékařskými odborníky, aby byla zajištěna co nejlepší přesnost a soulad se skutečností..

Máme přísná pravidla pro výběr zdrojů informací a máme na mysli pouze seriózní stránky, akademické výzkumné ústavy a pokud možno i ověřený lékařský výzkum. Upozorňujeme, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou interaktivními odkazy na takové studie..

Pokud si myslíte, že některý z našich materiálů je nepřesný, zastaralý nebo jinak pochybný, vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Mozkový astrocytom je nádor, který není viditelný pouhým okem. Nicméně růst nádoru neprojde beze stopy, protože když jsou stlačeny okolní tkáně a struktury, jejich funkce je narušena, nádor ničí zdravé tkáně a může ovlivnit krevní zásobení a výživu mozku. Takový vývoj událostí je charakteristický pro jakýkoli nádor, bez ohledu na jeho umístění.

Růst a tlak nádoru na mozkových cévách vyvolává zvýšení intrakraniálního tlaku, který způsobuje příznaky hypertenze-hydrocefalického syndromu. Mohou se k nim připojit známky intoxikace těla, což je typičtější pro rozpad maligních nádorů v pozdních stádiích rakoviny. Kromě toho má nádor dráždivý účinek na citlivé neurony v mozkové tkáni..

Všechny výše uvedené budou mít za následek výskyt charakteristického komplexu symptomů. Osoba může mít všechny nebo některé příznaky:

  • stabilní bolesti hlavy, které nejčastěji bolestí,
  • příznaky zažívacího systému ve formě snížené chuti k jídlu, nevolnosti a někdy zvracení,
  • zrakové postižení (dvojité vidění, pocit, že všechno kolem je v mlze),
  • je možná nevysvětlitelná slabost a únava, charakteristika astenického syndromu, bolesti těla,
  • Často dochází k narušení koordinace pohybů (fungování vestibulárního aparátu je narušeno).

U některých pacientů se ještě před detekcí nádoru objevují malé epileptické záchvaty. Epipristé s astrocytomem se nepovažují za specifický příznak, protože jsou charakteristické pro všechny nádory mozku. Nicméně historie záchvatů bez epilepsie je zcela pochopitelná. Nádor dráždí nervové buňky a způsobuje a podporuje v nich proces excitace. Je to fokální abnormální excitace několika neuronů a vede k epileptickým záchvatům, často doprovázeným záchvaty, krátkodobými ztrátami vědomí, salivací, na které si člověk po několika minutách nic nepamatuje.

Lze předpokládat, že čím větší je nádor, tím větší je počet neuronů, které může excitovat, a čím závažnější a závažnější dojde k útoku.

Doposud jsme mluvili o mozkovém astrocytomu jako takovém, aniž bychom se zaměřili na umístění nádoru. Umístění nádoru však také zanechává svou značku na klinickém obrazu nemoci. V závislosti na tom, která část mozku je ovlivněna tlakem nádoru, se objevují další symptomy, které lze považovat za první známky nádorového procesu specifické lokalizace. [1]

Například, cerebellum je orgán, který je zodpovědný za koordinaci pohybů, regulaci rovnováhy těla a svalového tónu. Rozlišuje mezi dvěma hemisférami a střední částí (červ, který je fylogeneticky považován za starší formaci než mozkové hemisféry, které se objevily v důsledku vývoje)..

Cerebelární astrocytom je nádor vytvořený v jednom z oddělení této části mozku. Je to červ, který dělá velkou část práce, pokud jde o regulaci tónu, držení těla, rovnováhy, přátelských pohybů, které pomáhají udržovat rovnováhu při chůzi. Astrocytom cerebelárního červu narušuje fungování orgánu, a proto převládají příznaky, jako je zhoršení postavení a chůze, charakteristické pro statickou lokomotorickou ataxii. [2], [3]

U astrocytomů vytvořených ve frontálním laloku mozku jsou charakteristické další příznaky. Kromě toho bude klinický obraz také záviset na poškozené straně, přičemž se vezme v úvahu, která mozková hemisféra je u lidí dominantní (u leváků - vlevo, u leváků - vpravo). Obecně jsou čelní laloky částí mozku, která je zodpovědná za vědomé jednání a rozhodování. Jsou jakýmsi velitelským stanovištěm.

U lidí s pravou rukou je přední čelní lalok zodpovědný za kontrolu provádění neverbálních akcí na základě analýzy a syntézy informací z receptorů a dalších oblastí mozku. Nezúčastňuje se formování řeči, abstraktního myšlení, predikce jednání. Vývoj nádoru v této části mozku ohrožuje výskyt psychopatických symptomů. Může to být buď agrese, nebo naopak apatie, lhostejnost ke světu kolem nás, ale v každém případě může být často zpochybněna přiměřenost chování člověka a přístup k tomu, co ho obklopuje. Tito lidé zpravidla mění svůj charakter, mají negativní osobní změny, ztrácí kontrolu nad svým chováním, které si všimnou ostatní, ale nikoli pacient.

Lokalizace nádoru v oblasti precentrálního gyru ohrožuje svalovou slabost jednoho nebo druhého stupně, počínaje parézou končetin, kdy jsou pohyby v nich omezené, a končící paralýzou, ve které jsou pohyby jednoduše nemožné. Pravostranný nádor způsobuje popsané příznaky na levé noze nebo paži, vlevo - v pravých končetinách.

Astrocytom levého čelního laloku (u praváky) je ve většině případů doprovázen narušenou řečí, logickým myšlením a pamětí na slova a činy. V této části mozku je motorické centrum řeči (Brockovo centrum). Pokud na něj nádor přitlačí, ovlivní to charakteristiku výslovnosti: tempo řeči, artikulace jsou porušeny (řeč se stává fuzzy, rozmazaná některými „vyjasněními“ ve formě samostatných normálně vyslovovaných slabik). S těžkou porážkou středu Brocka se vyvíjí motorická afázie, která se vyznačuje obtížemi při tvorbě slov a vět. Pacient vlastní artikulaci jednotlivých zvuků, ale nemůže kombinovat pohyby do formy řeči, někdy nevyjadřuje slova, která chtěl říci. [4]

Poškozením čelních laloků bude narušeno vnímání a myšlení. Nejčastěji jsou tito pacienti ve stavu bezpříčinné radosti a blaženosti, která se nazývá euforie. I když se naučili svou diagnózu, nemohou kriticky myslet, proto si neuvědomují závažnost patologie a někdy její existenci prostě popírají. Stávají se neiniciativními, vyhýbají se situacím volby, odmítají činit vážná rozhodnutí. Často dochází ke ztrátě formovaných dovedností (jako je demence), což způsobuje potíže při provádění rutinních operací. Nové dovednosti se vytvářejí s velkými obtížemi. [5], [6]

Pokud se astrocytom nachází na hranici frontální a parietální oblasti nebo je posunut směrem dozadu, obvyklé příznaky jsou:

  • porušení citlivosti těla,
  • zapomenout na vlastnosti objektů bez vyztužení pomocí vizuálních obrazů (osoba nerozpoznává objekt dotykem a ne naviguje umístění částí těla se zavřenýma očima),
  • nevnímání složitých logických a gramatických konstrukcí týkajících se prostorových vztahů.

Kromě narušení prostorových vjemů si mohou pacienti stěžovat na porušení dobrovolných (vědomých) pohybů v opačné ruce (neschopnost provádět i obvyklé pohyby, například přinést lžičku do úst).

Levostranné umístění parietálního astrocytomu je plné narušené řeči, ústního počítání a psaní. Pokud je astrocytom umístěn na křižovatce týlních a parietálních částí, jsou možné poruchy čtení kvůli skutečnosti, že osoba dopis neuznává, což obvykle znamená porušení tohoto dopisu (alexia a agraphia). Když je nádor umístěn poblíž časové části, dochází k kombinovanému porušování psaní, čtení a řeči.

Thalamus astrocytom je patologie debutující s bolestmi hlavy vaskulární nebo hypertenzní povahy a zrakovým postižením. Thalamus je hluboká struktura mozku, skládající se převážně ze šedé hmoty a představovaná dvěma vizuálními tuberkulózami (což vysvětluje vizuální poruchy v nádoru takové lokalizace). Tato část mozku působí jako zprostředkovatel při přenosu senzorické a motorické informace mezi velkým mozkem, jeho kůrou a periferními částmi (receptory, smyslové orgány), reguluje úroveň vědomí, biologické rytmy, procesy spánku a bdění a je zodpovědná za koncentraci.

Ve třetí části pacientů jsou detekovány různé poruchy citlivosti (často povrchní, méně často hluboké, vyskytující se na straně naproti místu léze), polovina pacientů si stěžuje na motorické poruchy a zhoršenou koordinaci pohybů, třes [7] a pomalu progresivní Parkinsonův syndrom [8]. U lidí s astrocytomem thalamu (více než 55% pacientů) lze pozorovat různá stupně výrazného porušování vyšší mentální aktivity (paměť, pozornost, myšlení, řeč, demence). Poruchy řeči se vyskytují ve 20% případů a jsou přítomny ve formě afázie a temporytmických poruch, ataxie. Emocionální pozadí, až po násilný pláč, může být také narušeno. Ve 13% případů je zaznamenáno zášklby svalů nebo pomalý pohyb. Polovina pacientů vykazovala parézi jedné nebo dvou rukou a téměř všechny obličejové svaly dolní části obličeje byly oslabeny, což je zvláště patrné u emočních reakcí. [9], [10], [11] Je popsán případ ztráty hmotnosti u thalamusového astrocytomu [12]..

Snížená zraková ostrost je příznakem spojeným se zvýšením intrakraniálního tlaku a je detekována u více než poloviny pacientů s thalamickými nádory. Když je ovlivněna zadní strana této struktury, je detekováno zúžení vizuálních polí.

U astrocytomu v časové oblasti dochází ke změnám zvukových, zrakových a chuťových vjemů, poruch řeči, ztrátě paměti, problémům s koordinací pohybů, rozvoji schizofrenie, psychózy a agresivního chování [13]. Všechny tyto příznaky se nemusí objevit u jedné osoby, protože nádor může být umístěn výše nebo níže, hraničící s jinými oblastmi mozku. Kromě toho hraje roli role mozku, která byla ovlivněna: levá nebo pravá.

Astrocytom pravého spánkového laloku je tedy nejčastěji doprovázen halucinacemi. Mohou být vizuální nebo sluchové (vizuální halucinace jsou také charakteristické pro poškození týlní části, která je zodpovědná za zpracování a vnímání vizuální informace), často kombinovaná s narušením vnímání chuti (se poškozením přední a boční části temporálního laloku). Nejčastěji se vyskytují v předvečer epileptického záchvatu ve formě aury. [14]

Mimochodem, epipristé s astrocytomem jsou s největší pravděpodobností pro nádory temporálních, frontálních a parietálních laloků. Zároveň se objevují ve všech možných variantách: křeče a otáčení hlavy při zachování vědomí nebo jeho ztráty, vyblednutí, nedostatečná reakce na životní prostředí v kombinaci s opakovanými pohyby rtů nebo reprodukce zvuků. U mírných forem dochází ke zvýšení srdečního rytmu, nevolnosti, zhoršené citlivosti kůže ve formě mravenčení a „husích hrbolků“, vizuálních halucinací ve formě změny barvy, velikosti nebo tvaru předmětu, před očima bliká světlo.

Pokud je hippocampus umístěný na vnitřním povrchu časové oblasti poškozen, trpí dlouhodobá paměť. Lokalizace nádoru vlevo (v pravých rukou) může ovlivnit verbální paměť (člověk rozpoznává objekty, ale nemůže si pamatovat jejich jména). Jak ústní, tak psaný jazyk trpí, kterému daná osoba přestává rozumět. Je zřejmé, že řeč samotného pacienta je konstrukcí nesouvisejících slov a zvukových kombinací. [patnáct]

Porážka pravé časové oblasti negativně ovlivňuje vizuální paměť, rozpoznávání intonace, dříve známé zvuky a melodie, výrazy obličeje. Sluchové halucinace jsou charakteristické pro porážku horních částí spánkových laloků.

Pokud mluvíme o přetrvávajících příznacích astrocytomu, které se objevují bez ohledu na umístění nádoru, pak je třeba nejprve poznamenat bolest hlavy, která může být buď konstantní bolest (což naznačuje progresivní povahu nádoru), nebo se vyskytuje ve formě záchvatů při změně polohy těla ( charakteristika raných fází).

Tento příznak nelze označit za konkrétní, ale pozorování ukazují, že mozkový nádor může být podezřelý, pokud se bolest objeví již ráno, a večer oslabuje. Se zvýšeným tlakem je bolest hlavy obvykle doprovázena nevolností, ale pokud se zvyšuje intrakraniální tlak (a příčinou může být rostoucí nádor, který vytlačuje krevní cévy a narušuje odtok tekutiny z mozku), může dojít také k zvracení, často se opakují ataky škytavek, mentální schopnosti, zhoršuje se paměť, Pozornost.

Dalším rysem bolesti hlavy u mozkového astrocytomu je jeho rozšířená povaha. Pacient nemůže jasně určit umístění bolesti, zdá se, že celá hlava bolí. S rostoucím intrakraniálním tlakem se zhoršuje i zrak až do úplného oslepnutí. Nejrychlejším cerebrálním edémem se všemi následujícími důsledky jsou nádorové procesy ve frontálních lalocích.

Spinální astrocytom

Doposud jsme hovořili o astrocytomu jako o jednom z gliových mozkových nádorů. Nervová tkáň se však neomezuje pouze na lebku, přes týlní foramen proniká páteří. Pokračování počáteční části mozkového kmene (medulla oblongata) je nervové vlákno, které sahá uvnitř páteře k ocasní kosti. Toto je mícha, která také sestává z neuronů a spojovacích buněk glie..

Astrocyty míchy jsou podobné těm v mozku a také se mohou pod vlivem některých (ne zcela pochopených) důvodů začít intenzivně dělit a vytvářet nádor. Za možné příčiny astrocytomu míchy se považují stejné faktory, které mohou vyvolat nádory z gliových buněk v mozku.

Pokud se však nádory mozku vyznačují zvýšeným intrakraniálním tlakem a bolestmi hlavy, astrocytom míchy se nemusí dlouho projevit. Průběh nemoci je ve velké většině případů pomalý. První příznaky ve formě bolesti páteře se neobjevují vždy, ale často (asi 80%) a pouze 15% pacientů má kombinovaný vzhled bolesti v zádech a hlavě. Při stejné frekvenci se vyskytují také poruchy citlivosti kůže (parestézie), které se projevují spontánním brněním, pálením nebo pocitem plíživých husích hrud a poruch pánevních orgánů v důsledku narušení jejich inervace. [šestnáct]

Příznaky motorických poruch diagnostikovaných ve formě parézy a ochrnutí (oslabení svalové síly nebo neschopnost pohybovat končetinou) se objevují již v pozdějších stádiích, kdy se nádor stává významným a narušuje vodivost nervových vláken. Obvykle je interval mezi výskytem bolesti zad a poškození motoru nejméně 1 měsíc. Později mají některé děti také deformity páteře. [17]

Pokud jde o lokalizaci nádorů, většina astrocytomů se nachází v krční oblasti, méně často jsou lokalizovány v oblasti hrudní a bederní oblasti.

Nádor míchy se může objevit jak u malých, tak u starších dětí, iu dospělých pacientů. Jejich prevalence je však nižší než u mozkových nádorů (přibližně 3% z celkového počtu diagnostikovaných astrocytů a přibližně 7-8% z celkového počtu nádorů CNS). [osmnáct]

U dětí se astrocytomy míchy vyskytují častěji než jiné nádory (asi 83% z celkového počtu), u dospělých jsou na druhém místě po ependymomu (nádor jejich ependymálních buněk ventrikulárního systému mozku - ependymocyty). [devatenáct]

Typy a stupně

Nádor z astrocytů je jednou z mnoha variant nádorového procesu v centrálním nervovém systému, navíc pojem „mozkový astrocytom“ je velmi obecný. Za prvé, novotvary mohou mít různou lokalizaci, což vysvětluje odlišnost klinického obrazu se stejnou patologií. V závislosti na umístění nádoru se může přístup k léčbě lišit..

Za druhé, nádory se liší morfologicky, tj. sestávají z různých buněk. Astrocyty bílé a šedé hmoty mají vnější rozdíly, například délku procesů, jejich počet a umístění. V bílé hmotě mozku se nacházejí vláknité astrocyty se slabě větvícími se procesy. Nádory z takových buněk se nazývají vláknité astrocytomy. Protoplazmatické astroglie šedé hmoty se vyznačují silným větvením s tvorbou velkého počtu gliových membrán (nádor se nazývá protoplazmatický astrocytom). Některé nádory mohou obsahovat jak vláknité, tak protoplazmatické astrocyty (fibrilární protoplazmatický astrocytom). [dvacet]

Zatřetí, novotvary z gliových buněk se chovají odlišně. Histologický obraz různých variant astrocytomu ukazuje, že mezi nimi jsou benigní (jejich menšina) i maligní (60% případů). Některé z nádorů přecházejí na rakovinu pouze v jednotlivých případech, ale nelze je přičíst benigním novotvarům..

V mozku jsou různé klasifikace astrocytomů. Některé z nich jsou pochopitelné pouze pro lidi s lékařským vzděláním. Zvažte například klasifikaci založenou na rozdílu ve struktuře buněk, ve kterém se rozlišují 2 skupiny nádorů:

  • 1 skupina (obyčejné nebo difúzní nádory), představovaná 3 histologickými typy novotvarů:
    • fibrilární astrocytom - vzdělávání bez jasných hranic s pomalým růstem, odkazuje na difuzní variantu astrocytomu, sestávající z mozkových astrocytů bílé hmoty
    • protoplazmatický astrocytom je vzácný typ nádoru, který často ovlivňuje mozkovou kůru; sestává z malých astrocytů s malým množstvím gliových vláken, vyznačuje se degenerativními procesy, tvorbou mikrocystů uvnitř nádoru [21]
    • hematocytický nebo hematocytický (žírná buňka) astrocytom - špatně diferencovatelná akumulace astrocytů, sestává z velkých úhlových buněk
  • 2 skupina (speciální, speciální, uzlová), zastoupená 3 typy:
    • Pilocytický (chlupatý, chlupatý, pilotní) astrocytom je nezhoubný nádor z paralelních svazků vláken, má jasně definované hranice, je charakterizován pomalým růstem, často obsahuje cysty (cystický astrocytom) [22]
    • subependymální (granulovaný) obrovský buněčný astrocytom, subependymom je benigní nádor, pojmenovaný tak kvůli gigantické velikosti jeho podstatných buněk a umístění, často se usazuje v blízkosti membrán mozkových komor, může způsobit zablokování ventrikulárních otvorů a hydrocefalus [23]
    • mikrocystický mozkový astrocytom - nodulární tvorba s malými cystami, není náchylná k degeneraci na rakovinu.

Je třeba poznamenat, že epileptické záchvaty jsou charakterističtější pro druhou skupinu mozkových astrocytů..

Tato klasifikace dává představu o struktuře nádoru, což není průměrnému člověku příliš jasné, ale nedává odpověď na hořící otázku, jak nebezpečné jsou různé formy difúzních nádorů. U nodularu je vše jasné, nejsou náchylné k degeneraci na rakovinu, ale jsou diagnostikovány mnohem méně často než difúzní..

Později vědci opakovali pokusy o rozdělení astrocytomů podle stupně jejich malignity. Nejpřístupnější a nejpohodlnější klasifikace byla vyvinuta WHO s přihlédnutím k tendenci různých typů astrocytomu k degeneraci na rakovinový nádor..

Tato klasifikace zvažuje 4 typy gliových nádorů z astrocytů, které odpovídají 4 stupněm malignity: [24]

  • Novotvary skupiny 1 - astrocytomy 1. stupně malignity (stupeň 1). Tato skupina zahrnuje všechny odrůdy speciálních (benigních) astrocytomů: piloidní, subependimální, mikrocystická, pleomorfní xanthoastrocytomy, které se obvykle vyvíjejí v dětství a v mladém věku.
  • Novotvary skupiny 2 - astrocytomy 2 (nízký) stupeň malignity (stupeň 2 nebo nízký stupeň). To zahrnuje obvyklé (rozptýlené) astrocyty uvažované výše. Takové novotvary se mohou proměnit v rakovinu, ale k tomu dochází zřídka (obvykle s genetickou predispozicí). Častější u mladých lidí, takže věk detekce fibrilárního nádoru málokdy přesahuje 30 let.

Další jsou nádory s vysokým stupněm malignity, které jsou náchylné k malignitě buněk (vysoký stupeň).

  • 3 skupina nádorů - astrocytom 3 stupně malignity (stupeň 3). Anaplastický astrocytom je považován za jasného představitele této skupiny nádorů - rychle rostoucí nádor bez detekovatelných kontur, běžnější u populace mužů ve věku 30–50 let..
  • 4 skupiny gliových nádorů z astrocytů - nejzhoubnější, vysoce agresivní novotvary (stupeň 4) s téměř bleskově rychlým růstem, ovlivňující celou mozkovou tkáň, jsou nutné nekrotické ložiska. Pozoruhodným zástupcem je multiformní glioblastom (obrovský buněčný glioblastom a gliosarkom), diagnostikovaný u mužů starších 40 let a téměř nevyléčitelný kvůli téměř stoprocentní tendenci k relapsu. Případy onemocnění u žen nebo v mladším věku jsou možné, ale méně časté.

Glioblastomy nemají dědičnou predispozici. Jejich výskyt je spojen s vysoce onkogenními viry (cytomegalovirus, virus herpes simplex typu 6, polyomavirus 40), konzumací alkoholu a expozicí ionizujícímu záření, i když jeho vliv není prokázán..

Později se v nových verzích klasifikace objevily nové varianty již známých typů astrocytomů, které se však liší v pravděpodobnosti transformace na rakovinu. Pilotní astrocytom je tedy považován za jeden z nejbezpečnějších benigních typů mozkového nádoru a jeho variantní pilomixoidní astrocytom je spíše agresivní neoplasma s rychlým růstem, tendencí k relapsům a možností metastázy. [25]

Pilotmixoidní nádor má určité podobnosti s pyloidem v místě (nejčastěji se jedná o oblast hypotalamu a vizuální průnik) a strukturu jeho základních buněk, ale také má mnoho rozdílů, které umožňovaly jeho rozlišení. Diagnostikovat onemocnění u malých dětí (průměrný věk pacientů 10-11 měsíců). Nádory zařazené do třídy 2.

Nádor mozkového astrocytomu

Astrocytom je gliový mozkový nádor, který vzniká z hvězdných buněk (astrocytů). Tuto patologii lze pozorovat v každém věku. Toto onemocnění je považováno za nejrozšířenější formu neuroektodermálních nádorů (gliomy)..

Patologický proces se může vyvinout v:

  • Oční nerv u dětí.
  • Mozek (většina mozku u dospělých);
  • Mozkový kmen - (spojení se míchou).
  • Mozeček (zadní část mozku).

Uvnitř nádoru se často tvoří cysty, které se vyznačují pomalým růstem, ale mohou dosáhnout značné velikosti.

Ve většině případů je u dětí v mozečku pozorována tvorba cyst s astrocytomem.

Etiologie a patogeneze

Přesné příčiny fibrilárního astrocytomu mozku nejsou v současné době známy. Vznik gliového nádoru může ovlivnit řada faktorů:

  • Genetická predispozice k onkopatologiím;
  • Virové infekce s vysokou onkogenitou;
  • Škodlivé profese;
  • Nepříznivé environmentální faktory.

Podle stupně malignity je obvyklé rozlišovat čtyři skupiny s astrocytem:

  • I stupeň malignity (Pilocytický astrocytom);
  • II. Stupeň malignity (fibrilární astrocytom);
  • III. Stupeň malignity (anaplastický astrocytom);
  • IV stupeň malignity (Glioblastom).

Klinický obrázek

Nejběžnější klinické příznaky rakoviny mozku jsou:

  • Poškození paměti;
  • bolest hlavy;
  • křeče
  • změny chování.
  • poruchy řeči;
  • zvracení a nevolnost;
  • snížená ostrost zraku;
  • nestabilní chůze.

Klinické příznaky se mohou lišit v závislosti na umístění nádoru:

  • Postupné změny osobnosti, jednostranná ochrnutí (frontální lalok);
  • Poškození řeči a paměti (temporální lalok);
  • Poruchy koordinace pohybů (mozeček);
  • Porušení jemných motorických dovedností (parietální lalok);
  • Poruchy zraku, halucinace (týlní lalok).

Diagnostická opatření

Pro diagnózu potřebujete:

  • Obecné vyšetření pacienta;
  • Historie života;
  • Stanovení charakteristických příznaků;
  • MRI
  • CT
  • Angiogram s kontrastem;

Terapeutická opatření pro astrocytom míchy a mozku

Léčba mozkového astrocytomu přímo závisí na umístění nádorového procesu, jeho velikosti a stupni. Ve většině případů léčba zahrnuje:

  • Chirurgické ošetření;
  • Chemoterapie
  • Radiační terapie.

Chirurgická léčba zahrnuje odstranění většiny nádoru. V přítomnosti vysokého stupně nádoru je chirurgická léčba doplněna radiochirurgií, chemoterapií cytostatiky (tablety, injekce) a externí a vnitřní radiační terapií, jak je uvedeno. Cílem komplexní léčby je zabránit dalšímu růstu nádoru.

Jaká je prognóza procesů nádoru gliového mozku??

V přítomnosti takové diagnózy, jako je astrocytom míchy a mozku, prognóza přežití do značné míry závisí na umístění nádorového procesu, věku pacienta, stupni malignity a možnosti úplného odstranění. Je třeba poznamenat, že tato patologie má u mladých lidí závažnější průběh.

Zveřejnění Lymfomu