Hydrogenuhličitan sodný (lépe známý jako jedlá soda) je oblíbeným nástrojem pro oplachování, mytí a požití různých chorob. Aktivně se také používá pro zavedení do žilního kanálu s cílem korigovat hladinu kyselé báze..
Léky se doporučují k použití s:
- Eliminace metabolické acidózy v důsledku různých otrav, obtížného pooperačního zotavení, těžkých popálenin, nepřetržitého zvracení nebo průjmu, těžké ztráty krve, nedostatku kyslíku atd..
Složení léku
Řešení
Určeno pro použití v intravenózních kapátkách (infuze). Obsah složek v 1 l hydrogenuhličitanu sodného 4-5%: 40 nebo 50 mg látky, E 386, voda.
Léky ve formě roztoku hydrogenuhličitanu sodného - průsvitná, nenatřená kapalina. Baleno v lahvích, lahvičkách, sáčcích z PET v různých objemech: od 100 ml do 1 l.
Hydrogenuhličitan sodný (prášek)
Obsah složek v jedné plechovce je 25 g léčiva.
Léky ve formě práškové směsi pro rekonstituci roztoku, který je vhodný pro orální a lokální použití. Látka je krystalický prášek bílé barvy, bez aroma. Snadno rozpustný ve vodě za vzniku alkalického roztoku. Není rozpustný v ethanolu. Baleno v 25 g plechovkách z odolného skla, pevně korkové.
Tablety
V 1 pilulce: 0,5 g hydrogenuhličitanu sodného.
Léky ve formě bílých pilulek klasické formy (ploché válcové). Baleno v papírových proužcích po 6 nebo 10 kusech..
Léčivé vlastnosti
Terapeutického účinku léku je dosaženo díky vlastnostem hlavní složky, hydrogenuhličitanu sodného (strukturní vzorec je NaHC03). Tato látka má několik jmen, v každodenním životě se nazývá jedlá soda..
Léčiva obsahující derivát sodíku se podávají orálně nebo injekčně do žilního lože.
Při perorálním způsobu podávání se léčivo rychle vstřebává v zažívacím traktu, poté reaguje s kyselinou chlorovodíkovou a neutralizuje ji. Účinek léku má však přechodnou povahu a může způsobit nepohodlí ve formě říhání, stimulace nervových zakončení ve sliznicích a u pacientů s vředy může způsobit poškození stěny žaludku..
Lék pro iv infuzi se používá k obnovení normální hladiny alkálií v krvi, ke kontrole metabolické acidózy. Po proniknutí do krve látka uvolňuje anion hydrogenuhličitanu, který se váže na ionty vodíku, což vede k tvorbě karboxylové kyseliny. Výsledná sloučenina se rozkládá v důsledku vnitřních procesů s tvorbou vody a oxidu uhličitého, který je vylučován dýcháním. V důsledku všech procesů se zvyšuje hladina alkalické krve a kapacita pufru.
Kromě toho lék aktivuje proces vylučování částic chloru a sodíku z těla, zvyšuje objem moči oddělený současnou alkalizací, zabraňuje tvorbě sedimentace kyseliny močové v močovém traktu.
Způsob aplikace
Při používání hydrogenuhličitanu sodného musíte vzít v úvahu vlastnosti lékové formy léku, použít v dávce předepsané lékařem nebo dodržovat pokyny k použití.
Prášek
Lék je určen k obnově vodných roztoků, které se používají interně nebo externě / lokálně (pro oplachování, oplachování atd.). Při léčbě ORL nebo zubních patologií se doporučuje použít roztok s koncentrací až 2%.
Rozpusťte léky ve sklenici vlažné vody. Vezměte přijatou tekutinu:
- Dospělí: ½-1 g několikrát denně
- Děti: 100-750 mg (najednou).
Injekční roztok
Použití léčivé tekutiny by mělo probíhat za současné kontroly štítu pro rovnováhu krve. dávka a frekvence podávání se stanoví podle klinického obrazu a individuálního stavu pacienta. Roztok může být použit v čisté nebo zředěné formě (s 5% glukózy).
Rychlost podávání léčiv pro dospělé je asi 60 kapek / min. Doporučený denní objem - do 200 ml.
Pro děti se dávka určuje v závislosti na hmotnosti a věku:
- Novorozenci: počet léků - 4-5 ml na 1 kg MT
- Starší děti: dávka se počítá z poměru 5-7 ml / kg.
Opakované injekce se provádějí až po prostudování reakce těla (indikátory rovnováhy KS).
Při léčbě kinetózy a prevenci nemoci z pohybu: dávali kapátka každý třetí den. Doporučená jednotlivá dávka je od 0,14 do 0,18 litru 4% roztoku. Četnost injekcí závisí na stupni intenzity patologie: v těžké formě bude vyžadováno 5-7 procedur, se střední závažností - od 3 do 4 infuzí.
Při úpravě acidózy: dospělí pacienti se závažným stupněm závažnosti - od 50 do 100 ml roztoku (3-5%).
Během těhotenství a kojení
O otázce potřeby a proveditelnosti použití by měl rozhodnout ošetřující lékař po analýze poměru možného nebezpečí / prospěchu v důsledku potenciální hrozby systémové alkalózy..
Dosud není jisté, zda derivát sodíku přechází do mateřského mléka.
Kontraindikace a bezpečnostní opatření
Použití hydrogenuhličitanu sodného je zakázáno s:
- Vysoká citlivost těla nebo úplná nesnášenlivost na složky léčiva
- Alkalosa (metabolická, respirační)
- Nízký obsah draslíku
- Hypernatremia.
Křížové lékové interakce
Při užívání léku v kombinaci s jinými léky je nutné vzít v úvahu možnost vzniku reakce při interakci s jinými léky:
- Při kombinaci hydrogenuhličitanu sodného s amfetaminem se jeho vylučování močí zpomaluje v důsledku zvýšení jeho kyselosti. Stejný účinek se projevuje při kombinaci s efedrinem: jeho vylučování z krve je potlačeno, což nepříznivě ovlivňuje pohodu pacienta. Nepříznivý stav se projevuje ve formě nespavosti, třesů, zvýšené podrážděnosti, nervozity.
- Při perorálním podání s lithnými přípravky je možné snížení koncentrace iontů posledně jmenovaného činidla pod vlivem sloučeniny sodíku.
- Se zavedením hydrogenuhličitanu sodného do žíly se společným průběhem s Reserpinem se antihypertenzní účinek posledně uvedeného zesiluje.
- Při kombinaci s tetracykliny inhibuje jejich absorpci v těle, což ovlivňuje terapeutický účinek.
Vedlejší účinky a předávkování
Negativní reakce těla na působení hydrogenuhličitanu sodného se objevují ve formě následujících poruch:
- Záchvaty nevolnosti s zvracením
- Anorexie
- Bolesti hlavy v žaludku
- Těžká úzkost
- Hypertenze
- Alkaloáza
- Křečový syndrom.
Pokud se u pacienta objeví tyto nebo jiné stavy atypické, léčivo by mělo být přerušeno a symptomy by měly být hlášeny ošetřujícímu lékaři.
Překročení předepsaných dávek bikarbonátu vyvolává zvýšené vedlejší účinky, hyperalkalosu, křeče. Pokud existují známky přetížení těla lékem, mělo by být užívání léku zastaveno. V případě potřeby je předepsána symptomatická terapie..
Analogy
Roztok chloridu draselného
Novosibkhimpharm, Atol, Eskom, Dalkhimpharm (RF)
Cena: 4% (10 amp. V 5 ml) - 27 rublů, (10 amp. V 10 ml) - 39 rublů..
Léky ve formě injekční tekutiny určené k eliminaci hypokalémie, která se vyvinula v důsledku cukrovky, prodlouženého průjmu, zvracení, užívání kortikosteroidů a dalších příčin. Používá se také k prevenci poruch srdečního rytmu u pacientů po srdečním infarktu..
Denní dávka léčiva je určena závažností stavu a reakcí těla na terapii.
Klady:
- Účinnost
- Láce
- Rychle pomáhá.
Bikarbonát sodný
HYDROKARBONÁT SODNÝ
Farma Skupina
Analogy (generika, synonyma)
Recept (mezinárodní)
Účinná látka
Hydrogenuhličitan sodný (bikarbonát sodný)
farmaceutický účinek
Expektorant, antacidum, mukolytikum, obnovující alkalický stav krve. Při perorálním podání v žaludku interaguje s kyselinou chlorovodíkovou žaludeční šťávy a způsobuje její neutralizaci. Snižuje kyselost žaludeční šťávy, zmírňuje bolest peptickým vředem žaludku a dvanáctníku. Antacidní účinek se rozvíjí rychle, ale krátkodobě. Oxid uhličitý vytvářený při neutralizační reakci způsobuje nepříjemné pocity v žaludku (v důsledku jeho expanze) a shluky, stejně jako excituje receptory žaludeční sliznice, zvyšuje vylučování gastrinu se sekundární aktivací sekrece. Nadměrné uvolňování oxidu uhličitého v žaludečních vředech může způsobit perforaci jeho stěny. Z tohoto důvodu se při otravě kyselinami sodnými nepoužívá hydrogenuhličitan k neutralizaci.
Při požití rychle vstřebán.
Do metabolického cyklu jsou zahrnuty ionty sodíku a kyseliny uhličité. Po vstřebání do krve posune směs kyseliny a báze směrem k alkalóze, podporuje uvolňování iontů sodíku a chloru, zvyšuje osmotickou diurézu, alkalizuje moč (zabraňuje vysrážení solí kyseliny močové v močovém systému).
Je třeba mít na paměti, že se zvracením doprovázejícím peptický vřed dochází ke ztrátě chloridů a alkalóza je zvýšena hypochloremií.
Posouvá reakci bronchiálního hlenu na alkalickou stranu, pomáhá ředit sputum, zlepšuje jeho vykašlávání. Zmírňuje příznaky nemoci z pohybu a nemoci ze vzduchu.
Posun ACS směrem k alkalóze během obvyklého krátkodobého průběhu léčby není doprovázen klinickými příznaky, ale při selhání ledvin může tento stav výrazně zhoršit. U pacientů se souběžnými onemocněními srdce nebo ledvin způsobuje nadměrný příjem sodíku otoky a srdeční selhání. Existují důkazy o možnosti použití k prevenci a léčbě kinetóz (iv, rektálně).
Způsob aplikace
Pro dospělé: Přiřaďte dospělým v kapce nebo rektálně;
V závislosti na závažnosti acidózy se lék používá neředěný nebo zředěný roztokem glukózy 5% v poměru 1: 1.
Dospělí se injekčně podávají iv rychlostí asi 60 kapek za minutu, až do 200 ml za den, ve dvou dávkách nebo v klystýru po 50 až 100 ml.
Nejvyšší dávka léku pro dospělé je přibližně 315 ml denně.
Pro děti: Pro děti - iv kapání.
Novorozenci se podávají iv v dávce 4 až 5 ml na 1 kg tělesné hmotnosti, pro děti jiných věkových skupin - v dávce 5 až 7 ml na 1 kg tělesné hmotnosti.
Indikace
Nekompenzovaná metabolická acidóza u různých onemocnění, jako jsou:
- intoxikace různými etiologiemi;
- těžké pooperační období;
- rozsáhlé popáleniny;
- šok;
- diabetická kóma;
- prodloužený průjem;
- nezvratné zvracení;
- akutní masivní ztráta krve;
- vážné poškození jater a ledvin;
- prodloužené febrilní podmínky;
Těžká hypoxie novorozence.
Absolutní indikací je pokles pH v krvi pod 7,2 (normální 7,37-7,42).
Kontraindikace
- metabolická nebo respirační alkalóza;
- hypokalémie;
- hypernatremia.
Vedlejší efekty
Při každodenním dlouhodobém používání iv infuzí 150-200 ml se může rozvinout alkalóza: ztráta chuti k jídlu, říhání, nevolnost, zvracení, úzkost, bolesti hlavy, bolesti břicha, tetanické křeče, zvýšený krevní tlak. V těchto případech by mělo být používání roztoku přerušeno..
Formulář vydání
R d / inf. 4%: ale. 100 ml 1, 20 nebo 40 ks., Ale. 300 ml 1, 12 nebo 24 ks.
Infuzní roztok 4%, bezbarvý, transparentní.
1 litr
hydrogenuhličitan sodný 40 g
Pomocné látky: voda pro a.
100 ml - krevní lahve (1) - balení z kartonu.
100 ml - krevní lahve (20) - kartonové krabice.
100 ml - krevní lahve (40) - kartonové krabice.
300 ml - krevní lahve (1) - balení z kartonu.
300 ml - krevní láhve (12) - kartonové krabice.
300 ml - krevní lahve (24) - kartonové krabice.
POZORNOST!
Informace na stránce, kterou prohlížíte, jsou vytvořeny pouze pro informační účely a žádným způsobem nerozšiřují samoléčení. Účelem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dodatečnými informacemi o určitých lécích, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání léku "hydrogenuhličitan sodný" bez selhání zajišťuje konzultaci s odborníkem a jeho doporučení ohledně způsobu použití a dávkování zvoleného léčiva..
HYDROKARBONÁT SODNÝ
- Indikace pro použití
- Způsob aplikace
- Vedlejší efekty
- Kontraindikace
- Těhotenství
- Interakce s jinými drogami
- Předávkovat
- Podmínky skladování
- Formulář vydání
- Struktura
- dodatečně
Příprava sodíku Hydrogenuhličitan - náhrada krve a roztok pro intravenózní použití, roztok elektrolytu.
Prostředky pro obnovení alkalického stavu krve a korekce metabolické acidózy. Při disociaci hydrogenuhličitanu sodného se uvolňuje hydrogenuhličitanový aniont, který váže vodíkové ionty za vzniku karboxylové kyseliny, která se poté rozkládá na vodu a oxid uhličitý uvolněný při dýchání. Výsledkem je, že se pH krve posune na alkalickou stranu, zvyšuje se kapacita pufru v krvi.
Lék také zvyšuje vylučování sodíku a chlorových iontů z těla, zvyšuje osmotickou diurézu, alkalizuje moč a zabraňuje srážení kyseliny močové v močovém systému. Bikarbonátový aniont nepronikne dovnitř buněk.
Farmakokinetika.
Nebylo vyšetřováno.
Indikace pro použití
Indikace pro použití léčiva Hydrogenuhličitan sodný jsou: nekompenzovaná metabolická acidóza, ke které může dojít při intoxikacích různých etiologií, těžké pooperační období, rozsáhlé popáleniny, šok, diabetická kóma, prodloužený průjem, nezvratné zvracení, akutní masivní ztráta krve, těžké poškození jater a ledvin, prodloužené horečnaté podmínky, těžká hypoxie novorozence. Absolutní indikací je pokles pH v krvi pod 7,2 (normální 7,37-7,42).
Způsob aplikace
Délka léčby určuje lékař v závislosti na ukazatelích acidobazické rovnováhy.
Vedlejší efekty
Nevolnost, zvracení, anorexie, bolesti žaludku, bolesti hlavy, úzkost; arteriální hypertenze; alkalóza, křeče.
Kontraindikace
Kontraindikace při užívání drogy Hydrogenuhličitan sodný jsou: metabolická nebo respirační alkalóza, hypokalémie, hypernatremie.
Těhotenství
Nejsou k dispozici žádné údaje o kontraindikacích pro vstup během těhotenství a kojení, v těchto případech by však mělo být léčivo Hydrogenuhličitan sodný podáno ze zdravotních důvodů s opatrností pod kontrolou acidobazické podmínky.
Interakce s jinými drogami
Hydrogenuhličitan sodný může zvýšit antihypertenzní účinek reserpinu.
Předávkovat
Pokud je dávka hydrouhličitanu sodného překročena, může se vyvinout hyperalkóza, tetanický soud. S rozvojem hyperalkalózy by mělo být podávání léčiva přerušeno, s rizikem tetany by mělo být dospělým podáno 1 až 3 g glukonátu vápenatého.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 0 C.
Formulář vydání
Hydrogenuhličitan sodný - infuzní roztok.
Balení: 100 ml nebo 200 ml nebo 400 ml v lahvích, 100 ml nebo 250 ml v polymerních nádobách, 2 ml nebo 5 ml v jedné nádobě č. 10 v balení.
Struktura
1 ml hydrogenuhličitanu sodného 40 mg.
Pomocné látky: edetát sodný, voda na injekci.
Návod k použití SODIUM HYDROCARBONATE
Vypouštěcí forma, složení a balení
Infuzní roztok 4%, bezbarvý, transparentní.
| 1 litr | |
| hydrogenuhličitan sodný | 40 g |
Pomocné látky: voda pro a.
100 ml - krevní lahve (1) - balení z kartonu.
100 ml - krevní lahve (20) - kartonové krabice.
100 ml - krevní lahve (40) - kartonové krabice.
300 ml - krevní lahve (1) - balení z kartonu.
300 ml - krevní láhve (12) - kartonové krabice.
300 ml - krevní lahve (24) - kartonové krabice.
farmaceutický účinek
Prostředky pro obnovení alkalického stavu krve a korekce metabolické acidózy. Po disociaci hydrogenuhličitanu sodného se uvolní hydrogenuhličitanový anion, který váže vodíkové ionty za vzniku karboxylové kyseliny, která se poté rozkládá na vodu a vydechuje oxid uhličitý. V důsledku toho se pH krve posune na alkalickou stranu a zvyšuje se pufrovací kapacita krve. Lék také zvyšuje vylučování sodíku a chlorových iontů z těla, zvyšuje osmotickou diurézu, alkalizuje moč, zabraňuje srážení kyseliny močové v močovém systému. Bikarbonátový aniont nepronikne dovnitř buněk.
Indikace pro použití
Nekompenzovaná metabolická acidóza u různých onemocnění, jako jsou:
- intoxikace různých etiologií;
- těžké pooperační období;
- rozsáhlé popáleniny;
- šokovat;
- diabetická kóma;
- prodloužený průjem;
- nezvratné zvracení;
- akutní masivní ztráta krve;
- vážné poškození jater a ledvin;
- prodloužené febrilní podmínky;
- těžká hypoxie novorozence.
Absolutní indikací je pokles pH v krvi pod 7,2 (normální 7,37-7,42).
Dávkovací režim
Přiřaďte dospělým v kapání nebo rektálně; děti - iv kapání. V závislosti na závažnosti acidózy se léčivo používá v neředěném nebo zředěném roztoku glukózy 5% v poměru 1:
- 1. Dospělí jsou injikováni iv rychlostí asi 60 kapek za minutu, až do 200 ml za den, ve dvou rozdělených dávkách nebo v 50 až 100 ml kapkách klystýru. Novorozenci se podávají iv v dávce 4 až 5 ml na 1 kg tělesné hmotnosti, pro děti jiných věkových skupin - v dávce 5 až 7 ml na 1 kg tělesné hmotnosti. Nejvyšší dávka léku pro dospělé je přibližně 315 ml denně.
Vedlejší efekty
Při dlouhodobém denním užívání kapání iv 150 až 150 ml se může objevit alkalóza:
- snížená chuť k jídlu, říhání, nevolnost, zvracení, úzkost, bolesti hlavy, bolesti břicha, tetanické křeče, zvýšený krevní tlak. V těchto případech by mělo být používání roztoku přerušeno..
Hydrogenuhličitan sodný
Lékařské odborné články
Hydrogenuhličitan sodný je roztok perfúzního typu, náhrada krve. Zahrnuto v kategorii roztoků elektrolytů.
ATX kód
Účinné látky
Indikace pro použití hydrogenuhličitanu sodného
Používá se pro metabolickou acidózu nekompenzovaného typu v případě otravy jiného původu a navíc v případě komplikací po operaci, s hlubokými nebo velkými popáleninami a šokovým stavem. Používá se také k dlouhodobému průjmu, kómatu diabetické povahy, přetrvávajícímu zvracení, závažným formám onemocnění ledvin / jater, akutní a hojné ztrátě krve a současně s těžkou hypoxií u novorozenců a s prodlouženou horečkou.
Lék je zaveden bez selhání, pokud má pacient snížení pH krve pod 7,2 (v normálním stavu by mělo být 7,37–7,42).
Formulář vydání
Uvolňování se provádí ve formě infuzního léčebného roztoku v lahvích po 100, 200 nebo 400 ml.
Farmakodynamika
Tento lék pomáhá stabilizovat alkalický krevní obraz a také upravovat metabolickou acidózu. Během disociace účinné látky se uvolňuje hydrogenuhličitanový anion, který je syntetizován s vodíkovými ionty, což vede k tvorbě karboxylové kyseliny, která se následně rozkládá na vodní hladinu s oxidem uhličitým uvolněným při dýchání.
Roztok s pH 7,7-7,9 zabraňuje možnosti spasmodické alkalizace a také přispívá k hladké změně acidózy a zvyšuje alkalické zásoby krve..
Současně léčivo zvyšuje vylučování chloridových a sodných iontů z těla, zvyšuje osmotickou formu diurézy, pomáhá alkalizovat moč a zabraňuje vzniku kyseliny močové ve formě sraženiny uvnitř močového systému. Bikarbonátový anion nemůže přejít do buněk.
Použití hydrogenuhličitanu sodného během těhotenství
Neexistují žádné informace o použití roztoku během kojení / těhotenství. Lék může být předepsán pouze v případech, kdy pravděpodobný přínos pro ženu převýší riziko komplikací u plodu.
Roztok během kojení je povolen pouze pro život ohrožující poruchy.
Kontraindikace
- metabolická nebo respirační alkalóza;
- hypokalémie nebo hypernatremie;
- děti do 1 roku.
Vedlejší účinky hydrogenuhličitanu sodného
Hlavními vedlejšími účinky jsou zvracení s nevolností a kromě bolesti hlavy a žaludku úzkost, anorexie, záchvaty, zvýšený krevní tlak a alkalóza.
Dávkování a podávání
Pro dospělé je roztok předepsán buď ve formě rektální kapky, nebo v injekci a pro děti - intravenózním kapáním. Vzhledem k síle závažnosti vyvinuté acidózy může být léčivo naředěno 5% roztokem glukózy (poměr 1 k1).
IV injekce pro dospělé by měla být prováděna rychlostí asi 60 kapek / minutu a neměla by být vyšší než 200 ml / den. Je třeba vypočítat velikost dávky s ohledem na hladinu krevních plynů podle následujícího vzorce:
Ukazatel objemu 0,5 molárního hydrogenuhličitanu sodného (pufr) 4,2%, počítáno v ml, se rovná základnímu deficitu (indikátor -BE), vynásobenému kg hmotnosti pacienta, rovněž vynásobenému 0,3x2 (hodnota 0,3 je zlomek extracelulární tekutina ve vztahu k celkové hladině tekutiny).
U dětí starších než 1 rok se roztok předepisuje v dávce 5 až 7 ml / kg tělesné hmotnosti.
Maximální přípustná denní dávka léků pro dospělé je 300 ml (pokud má pacient nadváhu, pak 400 ml) denně. Dítě může být podáváno denně do 100-200 ml roztoku (v závislosti na hmotnosti).
Předávkovat
V důsledku otravy léky mohou nastat hypernatremie, hyperalkalosa a také křeče tetanického typu a hyperosmie.
Pokud má oběť příznaky alkalózy (dochází ke křečím (také se známkami tetany), pocitu vzrušení, zvýšení pH a sodíku a navíc ke snížení hodnot vápníku a draslíku), je nutné zastavit injekci roztoku. Dále, pokud je to nutné, mu zavést roztok glukózy (5%) nebo chlorid sodný.
Pokud existuje riziko tetanie, dospělý by měl dostat intravenózní injekci glukonátu vápenatého (1-3 g).
Hydrogenuhličitan sodný
Analogy drogy
Latinské jméno
Účinná látka
Farmakologická skupina
Indikace léků
Zvýšená kyselost žaludeční šťávy, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, metabolická acidóza (včetně infekcí, intoxikací, diabetes mellitus, v pooperačním období), potřeba ředit bronchiální sekret, zánětlivá onemocnění očí, ústní dutiny, sliznice horních cest dýchacích (včetně podráždění kyselinami); pro uvolnění ušního vosku; zmírnění nepohodlí s mírnými infekcemi močových cest, alkalizace moči; renální tubulární acidóza, močové ledvinové kameny, cystinové ledvinové kameny.
Kontraindikace
Přecitlivělost; stavy doprovázené rozvojem alkalózy; hypokalcemie (zvýšené riziko alkalózy a rozvoj záchvatů tetanu), hypochloremie (ztráta Cl - včetně zvracení nebo dlouhodobého snížení absorpce v zažívacím traktu, může vést k těžké alkalóze).
Těhotenství a kojení
Je nutné porovnat riziko a přínos, jako hydrogenuhličitan sodný může způsobit systémovou alkalózu.
Kategorie akce FDA-C pro ovoce.
Není známo, zda hydrogenuhličitan sodný přechází do mateřského mléka..
Vedlejší efekty
Při dlouhodobém užívání - alkalóza a její klinické projevy: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, bolest břicha, úzkost, bolest hlavy, v těžkých případech - tetanické křeče; možné zvýšení krevního tlaku; při použití svíček - projímadlo, nutkání k defekaci, průjem, plynatost, rachotění.
Preventivní opatření
V případě klinických příznaků alkalózy je nutné přestat užívat lék.
Při korekci acidózy je nutné kontrolovat.
Podmínky skladování léku
Udržujte mimo dosah dětí.
Hydrogenuhličitan sodný - popis léku, návod k použití, recenze
Infúzní roztok hydrogenuhličitanu sodného (hydrogenuhličitan sodný)
Pokyny pro lékařské použití léku
Popis farmakologického účinku
Indikace pro použití
Formulář vydání
Farmakodynamika
Farmakokinetika
Při perorálním podání se rychle vstřebává. Do metabolického cyklu jsou zahrnuty ionty sodíku a kyseliny uhličité. Po vstřebání do krve posune acidobazickou sloučeninu směrem k alkalóze, podporuje uvolňování sodných a chlorových iontů, zvyšuje osmotickou diurézu, alkalizuje moč (zabraňuje vysrážení solí kyseliny močové v močovém systému). Je třeba mít na paměti, že se zvracením doprovázejícím peptický vřed dochází ke ztrátě chloridů a alkalóza je zvýšena hypochloremií. Posouvá reakci bronchiálního hlenu na alkalickou stranu, pomáhá ředit sputum, zlepšuje jeho vykašlávání. Zmírňuje příznaky nemoci z pohybu a nemoci ze vzduchu.
Posun ACS směrem k alkalóze během obvyklého krátkodobého průběhu léčby není doprovázen klinickými příznaky, ale při selhání ledvin může tento stav výrazně zhoršit. U pacientů se souběžnými onemocněními srdce nebo ledvin způsobuje nadměrný příjem sodíku otoky a srdeční selhání..
Používejte během těhotenství
Kontraindikace
Vedlejší efekty
Dávkování a podávání
Interakce s jinými drogami
Opatření pro použití
V případě klinických příznaků alkalózy je nutné přestat užívat lék.
Při korekci acidózy je nutné kontrolovat.
Podmínky skladování
Skladovatelnost
Patří do klasifikace ATX:
Podobné léky:
- Maalox (orální zavěšení)
- Almagel Neo perorální pozastavení
- Maalox (Maalox) Žvýkací tablety
- Phosphalugel (Phosphalugel) Gel pro orální podání
- Uhličitan vápenatý (prášková látka)
- Gaviscon (Gaviscon) Suspenze pro perorální podání
- Almagel A (Almagel A) Suspenze pro perorální podání
- Gastrofarm (Gastrofarm) Perorální tablety
- Orální pozastavení Gaviscon Forte
- Uhličitan sodný (Uhličitan sodný) Infuzní roztok
** Medikační příručka slouží pouze pro informační účely. Další informace naleznete v anotaci výrobce. Neléčte sami; Před použitím hydrogenuhličitanu sodného byste se měli poradit s lékařem. EUROLAB neodpovídá za důsledky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Žádná informace na místě nenahrazuje radu lékaře a nemůže sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.
Zajímá vás hydrogenuhličitan sodný? Chcete znát podrobnější informace nebo potřebujete navštívit lékaře? Nebo potřebujete prohlídku? Můžete si domluvit schůzku s lékařem - klinika Euro lab je vždy k vašim službám! Nejlepší lékaři vás vyšetří, poradí, poskytnou nezbytnou pomoc a provedou diagnózu. Můžete také zavolat lékaře doma. Klinika Euro lab je pro vás otevřena 24 hodin denně.
** Pozornost! Informace uvedené v této medikační příručce jsou určeny odborníkům ve zdravotnictví a neměly by být důvodem k samoléčení. Popis drogy Hydrogenuhličitan sodný je uveden pro informaci a není určen ke jmenování léčby bez účasti lékaře. Pacienti potřebují odbornou radu!
Máte-li zájem o další léky a léčivé přípravky, jejich popisy a návody k použití, informace o složení a formě uvolnění, indikace k použití a nežádoucí účinky, způsoby použití, ceny a recenze léčiv nebo máte nějaké další otázky a návrhy - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.