Blastomy jsou běžným názvem pro rakovinu. Patologie se vyskytuje pod vlivem radioaktivního záření nebo v důsledku pronikání virů do těla. Příznaky onkologie závisí na typu, umístění a stadiu onemocnění. Lékaři provádějí biopsii, ultrazvuk a MRI. Na základě diagnózy je předepsána léčba: chirurgie, chemie nebo imunoterapie.
Důvody pro vzhled
Blastom je patologická změna a růst buněk v těle, které ztratily svou původní funkci. Tento termín se používá k označení nádorů..
Onkologie se vyvíjí pod vlivem ionizovaného záření v průmyslové výrobě. K mutaci DNA buněk dochází vlivem karcinogenů, které jsou obsaženy v takovém záření. Vývoj nádoru může být ovlivněn negativními emisemi do okolní atmosféry. Takže, tabákové výrobky, ultrafialové záření, rentgenové záření, emise z továren a chemických látek, které jsou ve výrobcích, negativně ovlivňují tělo. Kromě toho může být záření získáno během léčení jiné rakoviny.
Existují dva typy karcinogenů:
- Egzogenní. Pád z prostředí:
- azbest;
- arsen;
- chromáty;
- kobalt.
- Endogenní. Produkty pro vnitřní zpracování:
- metabolity žluči, aminokyseliny, estrogen.
Nádory se vyvíjejí z benigních novotvarů nebo jiných nemocí v těle. Například žaludeční vřed se může změnit na blastom. Silný vliv na zdraví má genetická predispozice k onkologii. Pokud byl onkologii diagnostikován jiný člen rodiny, existuje riziko detekce nádoru i jiným příbuzným. Patologie se vyvíjí v důsledku působení virů na organismus. Tyto zahrnují:
Odrůdy
Blastomy jsou rozděleny na benigní a maligní. První typ nedává metastázy a je úspěšně léčen. Druhá ničí tkáně těsně umístěných orgánů a šíří rakovinné buňky krevními cévami a lymfou. Tento typ onemocnění je nejlépe diagnostikován v prvních stádiích, kdy má léčba pro pacienta nejvýhodnější prognózu..
Blastomy orgánů jako:
- děloha;
- žaludek;
- mozek;
- játra;
- mléčné žlázy;
- ledviny atd.
V závislosti na druhu tkáně existují:
Vývojové fáze
Existují 4 fáze tvorby nádoru, více o nich v tabulce:
| Etapa | Popis |
| za prvé | Patologická změna v počtu buněk |
| Druhý | Hromadění vytvořených buněk |
| Třetí | Vznik benigních novotvarů |
| Čtvrtý | Přechod do stavu maligních nádorů |
Metastázy, které se šíří z hlavního zaměření rakoviny, mají také několik fází vývoje. V první fázi jsou buňky odděleny od hlavního zdroje patologie a vstupují do okolních cév. Pak jsou transportovány v celém těle spolu s krví nebo lymfou. Po vstupu do orgánu se buňky začnou hromadit a vytvářet nové maligní fokus.
Symptomatologie
Příznaky onemocnění závisí na jeho umístění v těle. Časté příznaky jsou horečka, únava, náhlé hubnutí. Protože rakovina žaludku v prvních fázích probíhá bez zjevných příznaků, je obtížné ji včas odhalit. Pacient cítí nevolnost, pálení žáhy, křeče v břiše, objevuje se zvracení krví. Blastomy dělohy se objevují také pozdě, ale onemocnění lze identifikovat bolestí v pánevních orgánech, nepravidelnými menstruačními cykly a bolestivým močením.
Patologie mléčné žlázy se projevuje ve formě pevného tuberkulózy, s časem a deformitou prsu.
Pokud dívka vyvine blastom prsu, je pod kůží hmatná pevná hlíza. S progresí onemocnění se na těle objevují skvrny, hrudník je zdeformovaný. Během vývoje onkologie v mozku závisí její příznaky na místě. Tento typ patologie je obzvláště nebezpečný, protože má rychlý průběh a metastázy. Často se vyskytují tyto příznaky:
- nevolnost;
- zvracení
- nepřetržité migrény;
- závrať;
- zrakové postižení;
- ztráta paměti;
- mdloby
- křeče.
Diagnostické metody
Chcete-li určit umístění, velikost a tvar nádoru, provádějte zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI) nebo rentgenové snímky. Tyto metody diagnostikují patologii dělohy, mozku a žaludku. A také provádět ultrazvuk (ultrazvuk). Přesné údaje o formě a stadiu blastomu jsou dány tkáňovou biopsií. Kromě toho provádějí test na nádorové markery - proteiny, které jsou obsaženy v těle během tvorby a růstu nádoru.
Onkologická léčba
Nejúčinnějším způsobem léčby je chirurgický zákrok. Lékař vyřízne nádor, po kterém je pacientovi předepsána chemoterapie, aby zničil zbytky maligních tkání. Tato metoda je však nemožná, pokud se nádor dotkl hlavních orgánů. Operace se neprovádí, pokud je detekováno více metastáz. V tomto případě musíte provést předběžnou chemii nebo radiační terapii.
Pokud existuje jen málo sekundárních ložisek nemoci, pak se použije radiační léčba. Pokud se metastázy rozšíří po celém těle, bude chemoterapie účinnější. Kromě toho je imunoterapie prováděna pro zlepšení zdraví pacienta. Na 4 lžíce. lékaři mohou zmírnit pouze příznaky nemoci, ale samotný nádor je často nefunkční. Životnost pacienta závisí na stupni onemocnění a rychlosti vývoje. V počátečních stádiích často šance na úplné vyléčení dosáhne 90%. Ve 3 fázích klesá na 40–70% v závislosti na typu patologie. Ve 4. fázi je roční míra přežití 10%.
Prevence
Chcete-li zabránit výskytu výbuchu, musíte dodržovat zdravý životní styl. Zahrnuje dobrou výživu, zdravý spánek, abstinenci od špatných návyků a systematické sporty. Lékaři doporučují vyhýbat se stresovým situacím v práci a ve škole. A také pro včasnou detekci problému je lepší podstoupit diagnostické vyšetření u lékaře jednou za šest měsíců.
Co znamenají normoblasty v krvi?
Zdravotní profesionálové pravidelně používají kompletní krevní obraz k identifikaci skrytých onemocnění. Interpretace výsledků je prováděna díky speciálním tabulkám s ukazateli vypočtené normy pro každou složku biomateriálu.
V přítomnosti jakýchkoli patologií bude u pacienta narušen poměr markerů. Pokud však v diagnóze musí být detekovány bílé krvinky nebo červené krvinky, pak výbuchy v krvi často znamenají porušení imunitního systému.
Co jsou to normoblasty??
Blastové buňky jsou přechodnou formou červených krvinek (červených krvinek), které jsou zodpovědné za nasycení tělesných tkání kyslíkem a za odstranění oxidu uhličitého z těla. Tyto látky jsou, stejně jako všechny vytvořené krevní prvky, vytvářeny v kostní dřeni. Modro-fialové buňky v tomto stadiu vývoje jsou aktivně obohaceny hemoglobinem, který vyvolává pokles jádra. Když je zcela rozpuštěn, normoblasty se stanou miniaturnějšími rozměry a převedou se na narůžovělé retikulocyty.
Opět opouštějí svůj klášter a vstupují přímo do krevního řečiště, kde se po dobu 1-3 dnů zbavují zbytečných organoidů (mitochondrie, endoplazmatické retikulum). Reticulocyty již mohou provádět přenos kyslíku, ale jejich funkčnost se výrazně zvyšuje po úplné přeměně na bikonkávní červené krvinky.
Co znamená přítomnost normoblastů v obecném krevním testu??
Pokud je hladina výbuchů v krvi dostatečně zvýšená, může být tělo ovlivněno následujícími chorobami:
- osteosarkom;
- patologie Di Guillerma;
- akutní erytroleukémie;
- myeloblastická anémie;
- rakovina kostní dřeně;
- glioblastom;
- více metastáz;
- lymfoblastická leukémie;
- thalassemia;
- hepatom;
- extramedulární hematopoéza;
- megaloblastická anémie;
- hypoplastická anémie;
- bronchogenní karcinom.
Příčinou výskytu normoblastů při krevním testu je někdy hemolýza, choroba charakterizovaná patologickým ničením červených krvinek s uvolňováním hemoglobinu do krve. Když lidské tělo ztratí nejdůležitější nosiče oxidu uhličitého a kyslíku, vyvíjí se hypoxie. Aby se předešlo nezvratným důsledkům, normoblasty, které dočasně nahrazují své starší „bratry“, posílají kostní dřeň, aby pomohly imunitnímu systému..
Počet normocytů je často diagnostikován u žen po těžké menstruaci nebo těžkém porodu, což způsobilo poškození vnitřních orgánů. Pokud pacient již dříve trpěl infekčním onemocněním, je pravděpodobné, že ve výsledcích jeho celkového krevního testu budou také nalezeny normocyty..
Jak se odebírá krev?
Obvykle je pro postup KLA vyžadována kapilární krev z prstenu prstu. Poté, co je jeho polštář dezinfikován lékařským alkoholem, je provedena bezbolestná punkce pomocí automatického rozrývače. Pravidelným mačkáním prstu na nehtovou desku laboratorní asistent čerpá asi 2-3 ml biomateriálu pomocí skleněné kapiláry.
Když jsou vzorky krve distribuovány v nádobách, rána se opět dezinfikuje a na ni se položí sterilní vatová vložka. Pro laboratorní testování je mnohem méně často odebírána venózní krev z loketní cévy. V tomto případě je turniket nejprve aplikován na rameno a je ošetřeno místo vpichu, poté je do žíly vložena jehla vakuového systému nebo jednorázová injekční stříkačka.
Úhel jehly se postupně zmenšuje, což usnadňuje shromažďování materiálu. Jakmile je postup dokončen, je gázový tampon přitlačen k oblasti vpichu, jehla je vyjmuta z nádoby a turniket je odstraněn. Musíte držet rouno, dokud nebude rána ucpaná krevní sraženinou, jinak se v oblasti ohybu vytvoří bolestivý podkožní hematom..
Diagnostická příprava
Ošetřující lékař po obdržení výsledků obecné analýzy nikdy nevyhodnotí pouze jeden ze svých parametrů a nebude věnovat pozornost zbytku.
Aby se zajistilo, že rovnováha kvantitativního obsahu všech krevních buněk kromě normoblastů nebude uměle narušena, měla by se některá pravidla přípravy dodržovat několik dní před stanovením diagnózy..
Týden před zákrokem musíte odborníkovi sdělit seznam léků, které mají být užívány, aby mohl posoudit míru jejich účinku na složení krve. Pokud některé léky způsobují nežádoucí změny, je jejich používání dočasně pozastaveno. Po 3–4 dny jsou ze stravy odstraněny škodlivé potraviny a nápoje, zejména rychlé občerstvení, alkohol, marinády, mastná a smažená jídla.
Je také nutné na 1-2 dny zastavit sport, běh a plavání nejsou výjimkou. Lékařské zařízení by mělo být navštíveno na prázdném žaludku. Před diagnostikou nekuřte. Pokud pacient spěšně přišel na kliniku, rozhodně se musí před vstupem do kanceláře nadechnout.
Je zvýšená úroveň vždy známkou patologie?
Vůbec ne. Například normoblasty v obecné analýze krve u absolutně zdravých kojenců do 3 až 3 měsíců věku jsou zcela přijatelným jevem spojeným s aktivní fyziologickou tvorbou malého organismu. U starších dětí by blastocyty měly být pozorovány pouze v kostní dřeni, a nikoli v krvi. Pokud je biomateriál užíván u pacienta s pernicní (maligní) anémií, pak je detekce normocytů považována za předzvěst rané remise.
Za takových okolností budou blastové buňky naznačovat přítomnost funkčnosti ochranných mechanismů. Navíc lidé někdy dostanou zklamání, které jsou přeškrtnuty indikátory nové diagnózy. Proto se nemusíte bát, když na formuláři uvidíte alarmující čísla, musíte klidně navštívit specialistu, abyste je potvrdili nebo vyvrátili.
Mozkový blastom: prognóza života, příznaky nádoru, léčba, diagnostika
Blastom je pojem, který se používá v širokém smyslu a znamená nádorové nádory. A přestože je toto onemocnění vážným patologickým procesem, je možné vyléčit. Pro další terapii a prognózu jsou potřebné znalosti o druzích a charakteristických vlastnostech. Přebývejme na mozkovém blastomu..
Toto onemocnění je patologický nadměrný růst buněčné tkáně v lebce, ve kterém se funkce a forma změnily vlivem určitých důvodů. V závislosti na umístění blastomu může být nevyléčitelný a může mít šanci na operaci.
Příčiny
Důvody pro vývoj a růst nádorového procesu nejsou zcela známy. Podle vědců jsou hlavním faktorem výskytu blastomu genetické změny v těle.
Dědičnost
Genetická predispozice určuje výskyt onemocnění pouze 10-15%. Genetika zjistila, že u pacientů s blastomem rodičů ve většině případů děti dědičnost neměly, au dětí s novotvarem byli rodiče zcela zdraví. K nástupu onemocnění však dochází v důsledku degenerace embryonálních tkání v důsledku mutací v chromozomech..
Lékařské faktory
U organismu se oslabenými ochrannými funkcemi se riziko vzniku blastomu významně zvyšuje, kromě toho může ovlivnit transplantace orgánů, chemoterapie a přítomnost infekce HIV.
Profesionální
Podle statistik je u lidí pracujících v nebezpečných průmyslových odvětvích pravděpodobnější výskyt rakoviny. Prostředí ve formě jaderného, radioaktivního a elektromagnetického záření, jakož i chemická činidla, která mají na organismus stálý účinek, mohou přispět k nástupu blastomu..
Riziková skupina
Odkazuje na faktory podmíněného vývoje a dochází k nim při zvažování důvodů. Mužská polovina je náchylnější k problému než žena. Současně, čím častěji se tento proces projevuje za 65–70 let, je u mladých lidí vzácný. Ohroženi jsou také lidé se zdravou pokožkou.
Druhy mozkového blastomu
Blastoma je rozdělena do 2 typů:
Benigní Blastoma
Charakterizovaný: pomalý růst, nádor neroste do blízké mozkové tkáně, ale pouze je vytlačuje.
Stojí za zmínku, že benigní blastomy představují přibližně 1% z celkového počtu pacientů s blastomem. Představují také nebezpečí pro člověka, pokud se nacházejí v nebezpečné oblasti. Například glioblastom mozku bez metastázy může být velmi nebezpečný, pokud nádor stlačuje části mozku, které jsou zodpovědné za životně důležité funkce.
Rovněž benigní novotvar má tendenci degenerovat do maligní formy za určitých okolností.
Zhoubný blastom
Má invazivní růst, to znamená, že má schopnost klíčit v sousedních tkáňových membránách, což vede k jejich destrukci a poškození krevních cév, skrze které se poškozené buňky šíří po celém těle a způsobují metastázy tumoru. Zhoubný tvar lze nalézt 3krát častěji než nezhoubný.
Fáze nádoru na mozku jsou rozděleny do 4 fází:
- Nerovnoměrný růst buněk.
- Zvětšená oblast léze.
- Tvorba benigních nádorů.
- Přechod z benigního do maligního stadia.
Při absenci včasné léčby dochází dále k metastázování nádorového procesu..
Zhoubné novotvary s metastázami ovlivňují životně důležité orgány, což vede k intoxikaci, narušení normálního fungování tělesných systémů, krvácení a v důsledku toho k úplnému vyčerpání těla, u kterého již konzervativní terapie již není účinná. Symptomatologie mozkového blastomu závisí na tom, která oblast je ním ovlivněna..
Primární mozkový blastom
Je to nádorový proces, který se vyskytuje v mozkové kůře, aniž by se šířil do jiných orgánů. Roste pomalu a nachází se v určité oblasti. Primární mozkový blastom má 2 formy: maligní a benigní.
Sekundární mozkový blastom
Má pouze maligní povahu. Hlavním rozdílem je růst z jiných orgánů s dalšími metastázami v mozku. Důvody jsou blastom plic, žaludek, hrudník. Nepříznivá prognóza.
Klinický obrázek
Hlavní příznaky mozkového blastomu jsou rozděleny do 2 typů:
- Primární nebo fokální;
- Mozek.
Primární (fokální) příznaky se projevují následujícími příznaky v závislosti na umístění nádoru:
- Snížená citlivost nervových vláken kůže;
- Změna koordinace;
- Zhoršení nebo úplná ztráta paměti;
- Narušení motorické aktivity (až do úplné imobilizace);
- Změny sluchu a smysluplného vnímání řeči;
- Porušení vizuální funkce a rozpoznání okolního prostoru;
- Změna řeči, slovní i písemná;
- Jsou možné epileptické záchvaty;
- Změna hormonálního pozadí;
- Porucha vegetativního typu;
- Porušení kognitivních a psychomotorických funkcí;
- Mohou nastat halucinace;
- Nedostatek intelektuální a tvůrčí činnosti.
Mozkové příznaky zahrnují:
- Trvalé silné bolesti hlavy, nezastavující analgetika;
- Závrať;
- Nevolnost a roubík reflex.
Blastomová diagnostika
Je téměř nemožné rozpoznat přítomnost nádoru v mozku podle symptomů. Využijte proto rentgenové metody, které se používají k objasnění diagnózy. Magnetická rezonance pomocí kontrastního média a počítačová tomografie mohou odhalit nejen blastom, ale také tvar, objem a strukturu nádoru. Rovněž se provádí krevní test na nádorové markery..
Pokud je detekován nádorový proces, provede se biopsie postižené tkáně a následuje histologie. Výsledky by se měly očekávat od 4 do 14 dnů.
Metody léčby glioblastomu
Mezi hlavní otryskávací procedury patří:
- Chemoterapie (užívání léků, které inhibují buněčný růst);
- Radiační terapie a radiochirurgie;
- Chirurgické odstranění nádoru.
Chirurgie je běžná léčba, která zabraňuje výskytu metastáz. Operace je však považována za neúčinnou v případě metastázování nádoru a není to vždy možné vzhledem k nebezpečnému umístění novotvaru (pokud je pravděpodobné, že dojde k poškození blízkých vitálních tkáňových membrán). Pokud je vzdělání umístěno na místě, které umožňuje zásah, onkologové předepíšou chirurgický zákrok.
Radiační terapie a radiochirurgie se také široce používají v léčbě nemocí. Tyto metody spočívají v vystavení postižených buněk ionizujícímu záření bez ovlivnění zdravé mozkové tkáně. Průběh léčby je 1 měsíc.
Chemoterapie se také používá k léčbě výbuchu. Tato metoda blokuje růst nádorového procesu a snižuje jeho aktivitu. Nejčastěji používaným lékem je temozolomid (dobře snášen i staršími pacienty) a je také předepsán Avastin, který narušuje vývoj nádorových cév.
Temozolomid je předepsán během radiační terapie denně, po skončení kurzu jako udržovací léčba po dobu 5 dnů každé 4 týdny. Pouze 6 kurzů.
Imunoterapie použitá v blastomu je zaměřena na aktivaci obrany postiženého těla.
K úlevě od mozkových příznaků se používají antiemetika, sedativa a nesteroidní protizánětlivá léčiva, stejně jako glukokortikoidy a narkotická analgetika. Z NSAID je celebrex (mnn: celecoxib) považován za nejúčinnější, jeho levnější protějšky zahrnují dilax s drogami.
Když je identifikován novotvar mozku 4. stupně, je indikována pouze podpůrná terapie, protože pacient je považován za nefunkční.
Zpravidla je indikována komplexní terapie pomocí několika metod najednou.
Důsledky a předpověď
Po diagnostice je chirurgie považována za nejlepší léčbu. Excize nádoru poskytuje 40% přežití.
Prognóza blastomu přímo závisí na stupni malignity, stadiu a charakteristice nádoru. Benigní formace mají příznivý průběh a lze je zcela vyléčit. Maligní formace mozku se nejčastěji projevují metastázami v kostech a játrech a mají průměrné pětileté přežití i přes léčbu.
Shrnutí
Glioblastom je závažné onemocnění a pouze včasná diagnóza vyvíjejícího se nádoru je považována za klíč k příznivé prognóze onemocnění. Pro preventivní účel vývoje onemocnění se doporučuje pravidelně podstupovat lékařská vyšetření, aby se identifikoval nádor v raných stádiích a předepsala se léčba postižené mozkové tkáně..
Diagnostika blastových buněk v krvi
Aby se včas zjistilo, zda má pacient onkologické onemocnění, obvykle se provádí krevní test na rakovinu a leukémii. Pokud lékař detekuje v krevním testu blastové buňky, považuje se to za známku toho, že pacient má akutní leukémii v krvi.
Co to je
Blastové buňky v krevním testu, co to je? Jsou to nezralé buňky, z nichž se potom tvoří normální krvinky. Normálně se nevyskytují v oběhovém systému, ale vždy se nacházejí v kostní dřeni, proto se po této analýze kostní dřeň kontroluje na přítomnost normoblastů..
Normální krev a s leukémií
Druhy leukémie
Medicína rozděluje krevní leukémii na dvě odrůdy - jedná se o chronickou formu leukémie (sestává ze zralých a nezralých prvků) a nikdy nepřechází na akutní formu leukémie (s ní se detekují výbuchy krve). Při akutní leukémii jsou tyto buňky nádorovou složkou v lidském těle..
Obvykle se tato forma onemocnění nazývá buňky, jejichž prekurzory jsou nezralé blastové buňky, například to mohou být myeloblasty, lymfoblasty, monoblasty, erytroblasty. Takto se rozlišuje akutní myeloidní leukémie, akutní lymfoblastická leukémie a další formy rakoviny krve..
Lékaři na celém světě používají definici a označení blastových buněk v krevním testu pomocí mezinárodního systému FAB, který poskytuje charakteristiku akutní leukémie podle stupně polymorfismu, tvaru blastového jádra, v závislosti na zrání blastů nebo bez jejich zrání.
V těle nejsou žádné specifické příznaky vysokých buněk, pomocí kterých je možné určit přítomnost leukémie v krvi, ale čím dříve se necítíte dobře, proveďte obecný krevní test, čím dříve bude odborník schopen tuto patologii identifikovat. Je třeba si uvědomit, že akutní forma leukémie krve se ve většině případů vyskytuje u dětí.
Funkce analýzy
K diagnostice akutní formy leukémie je třeba provést obecný krevní test a odborník určí, jaké nemoci máte k dispozici. Pokud je počet červených krvinek snížen, je indikována normochromní povaha anémie. S největší pravděpodobností bude s takovou analýzou na blastových buňkách detekován snížený počet destiček. Ve vzácných případech je jejich počet značně zvýšen a mají bizarní jádra. ESR (rychlost sedimentace erytrocytů) u akutní leukémie je zvýšena, ale jsou situace, kdy je normální.
Systém pro analýzu bílých krvinek
Měli byste vědět, že v krevních testech obvykle nejsou přítomny blastové buňky, protože jsou v kostní dřeni a nepřekračují ji. Prvním příznakem krevní leukémie je však vysoká hladina bílých krvinek, které jsou v krvi spolu s vysokými buňkami.
V každém případě podle jednoho obecného krevního testu není leukémie diagnostikována. Pokud je cytopenie nepochopitelná, je z kostní dřeně odebrána punkční studie.
Existují případy, kdy tento postup spočívá v tom, že krevní destičky jsou normální a že blastové buňky v krvi chybí, a při odebrání vpichu z kostní dřeně se stanoví, že blasty jsou také v normálním rozmezí, ale pokud má odborník pochybnosti o diagnóze, provede se trepanobiopsie, která zjistí, buněčná proliferace v krvi a podle nich je určována přítomnost nebo nepřítomnost choroby.
V in vitro jsou blastové buňky v krevním testu stanoveny různými způsoby a krev je znovu testována, aby pomohla stanovit správnou diagnózu..
Analýza
Analýza pro blastové buňky, pro rakovinu, jako vždy, se podává ráno na lačný žaludek a není nutná zvláštní příprava. Krev je odebírána z žíly.
Pokud je proveden krevní test na leukémii ráno, pak je v laboratorních normoblastech a dalších buňkách mnohem snazší stanovit, což naznačuje abnormální abnormality v těle pacienta. Taková studie se samozřejmě provádí na žádost pacienta, pokud si sám začal nevšimnout a dalších příznaků nemoci. Je však třeba si uvědomit, že akutní forma leukémie u ženy a muže obvykle rychle prochází, proto čím dříve byla diagnóza stanovena, tím lépe.
Toto onemocnění se ve většině případů vyskytuje u dětí, takže je snadné identifikovat abnormální buňky, které se rychle šíří v těle. Lékaři proto doporučují rodičům, aby pravidelně prováděli takový test na krevní testy dětským dětem.
Diagnóza blastomu: vyléčení předpovědí
Každý rok zemře ve světě asi pět milionů lidí, jejichž orgány a systémy v jejich tělech byly postiženy maligními nádory. Diagnóza blastomu (maligního nádoru) pro mnoho zní jako věta. Avšak blastomy, v závislosti na místě a typu nádoru, se včasnou detekcí a léčbou mohou na eradikaci dobře reagovat. Pohled na blastom hraje klíčovou roli při predikci zotavení pacienta.
Co je blastom??
Pod všeobecným názvem blastom v onkologii je obvyklé kombinovat jakékoli nádory a nádory. Jejich výskyt je způsoben abnormálním přerůstáním tkání, které sestávají ze změněných tělesných buněk, jejichž funkce a tvar byly změněny pod vlivem určitých faktorů. Blastomy stále rostou i po ukončení působení faktorů, které vyvolaly začátek jejich růstu.
Blastomy jsou rozděleny do dvou typů:
Nezhoubné nádory (jejich růst je pomalý, nerostou v sousedních tkáních, pouze je tlačí zpět nebo stlačují).
Zhoubné nádory (jejich růst je invazivní (infiltrativní), to znamená, že rostou do okolních tkání, ničí je, poškozují cévy, které pak šíří smrtící buňky v těle, což způsobuje vývoj metastáz).
Pokud je povaha detekovaného nádoru benigní, nepovažuje se to za onkologické onemocnění (blastom, jehož prognóza je ze všech nejpříznivější), bohužel však benigní formy zaujímají pouze jedno procento z celkového počtu nádorů. Kromě toho může být i benigní nádor nebezpečný, pokud je umístěn na nebezpečném místě, kde může vytlačit orgány, které jsou odpovědné za provádění životně důležitých funkcí těla. Dalším nebezpečím benigních nádorů je to, že za určitých okolností se mohou vyvinout v maligní nádory..
Zhoubné nádory s metastázami ovlivňují životně důležité orgány, vedou k anémii, intoxikaci těla rozkladnými produkty degenerovaných tkání, metabolickým poruchám, narušeným funkcím regulačních systémů a imunitě těla. Nezbytným důsledkem všech těchto procesů je úplné vyčerpání těla, ve kterém je konzervativní léčba blastomu již neúčinná a prognóza je zcela nepříznivá..
Blastomy se dělí na hlavní typy (v závislosti na postiženém orgánu):
Glioblastom (mozkový nádor)
Medulloblastom (cerebelární nádor)
Neuroblastom (nádor ovlivňující nervový systém)
Retinoblastom (oční nádor)
Nefroblastom (ledvinový nádor)
Hepatoblastom (nádor jater)
Pleuropulmonální blastom (plicní nádor)
Blastom prsu
Děložní blastom
Blastom žaludku
Metody léčby pacienta s diagnózou a prognózou blastomu závisí na typu nádoru, stadiu jeho vývoje a umístění..
Čím dále se nádor vyvíjí, tím je jeho růst nezávislejší na regulačních systémech těla. Při absenci lékařského zákroku následují metastázy, které významně komplikují (někdy znemožňují) další léčbu blastomu, prognóza zotavení je minimalizována.
Příčiny blastomu
Hlavním důvodem jsou genetické mutace, ke kterým může dojít ještě před narozením člověka (je známa dědičná predispozice k rakovině). Genetické změny (tj. Mutace) jsou vyvolány karcinogeny, které působí na molekulu DNA v buněčném genu. Za normálních podmínek poskytují anti-onkogeny ochranu proti rakovině v těle, ale za podmínek mutací klesá úroveň ochrany na kritickou úroveň.
Onkogenní viry, které vytvářejí vysoké riziko rozvoje maligních nádorů pro lidské tělo, zahrnují:
hepatitida typu B, C (vyvolává vývoj hepatoblastomu - rakoviny jater);
lidský papiloma virus některých typů (zvyšuje riziko, že ženy budou mít rakovinu děložního čípku a pohlavních orgánů - ta je také relevantní pro muže);
herpes virus typu 8 a virus Epstein-Barrové (vyvolávají sarkom a lymfom);
HIV status (není spojen s přímou transformací buněk, ale vytváří imunodeficienci v těle, za jakých podmínek je snazší vyvinout blastomy jakéhokoli typu).
Prokázaná dědičná predispozice k rakovině. Proto se lidem, jejichž blízcí příbuzní znají hroznou lékařskou frázi blastomovou prognózou, doporučuje pravidelně procházet preventivními lékařskými prohlídkami a kontrolami (každých šest měsíců až rok).
Pokud jde o ženské formy rakoviny (například prsní blastomy), mohou být závažnými problémy s hormonálním pozadím v těle možné příčiny, které vyvolaly růst maligních buněk.
Mezi další důvody, které nepřímo ovlivňují vývoj zhoubných nádorů v těle, vědci nazývají špatné návyky (kouření, zneužívání alkoholu), špatná výživa (nadměrný obsah kalorií, množství živočišných tuků, dusičnany, konzervační látky, nedostatek vitamínů) a slabá imunita, inhibovaná nekontrolovaným příjmem vhodné léky.
Zdravý životní styl je vynikající prevencí pro každého, kdo nechce nikdy řídit požadavek „prognózy blastomu“ do internetového vyhledávače..
Příznaky blastomu
V počátečních stádiích rakoviny neexistují žádné bolesti, horečka a další příznaky, které způsobí, že osoba okamžitě vyhledá lékařskou pomoc. Proto je mnoho pacientů, kteří zanedbávají preventivní vyšetření u lékařů, nuceni následně léčit v posledních stádiích vývoje blastomu, když prognózy lékařů již nejsou přesné..
V onkologii je však známo několik tzv. Malých příznaků, které by v kombinaci měly vést osobu k opatrnosti a obrátit se k lékařům, aby provedli testy a podrobili komplexní prohlídce. Patří mezi ně snížená schopnost pracovat, únava, celková slabost, ztráta chuti k jídlu, odmítnutí potravy (až na nevolnost a zvracení), prudká významná ztráta tělesné hmotnosti, nepřirozený výtok (hlen nebo krev)..
Za zmínku také stojí neúspěšný léčebný syndrom. Vyznačuje se trvalým narušením fungování jakéhokoli orgánu nebo systému těla - zatímco zjištěné onemocnění není léčeno klasickými metodami.
Možný růst v objemovém vzdělávání, které lze zjistit palpací bolestivé skvrny. Zvláštní pozornost by měla být věnována lymfatickým uzlinám. Postihnuté uzly při palpování mohou být zvětšeny, hrbolaté, husté.
Všechny tyto příznaky slouží jako signál pro okamžitou lékařskou pomoc, pokud osoba nechce riskovat v budoucnu, protože bude blíže poznat blastom a jeho prognózu.
Blastomová diagnostika
Detekce nádorů v moderní medicíně se provádí pomocí rentgenových vyšetření a morfologických studií:
Tradiční rentgen
CT vyšetření
Magnetická rezonance
Ultrazvukové vyšetření
Laboratorní analýza markerů rakoviny
Tkáňová biopsie
Čím je diagnóza úplnější, tím přesnější bude onkolog schopen stanovit, což výrazně zvyšuje prognózu vyléčení blastomu.
Blastomová léčba
Léčebné metody závisí na typu nádoru, jeho umístění, stadiu onemocnění, fyzickém stavu a věku pacienta atd. Další prognóza závisí na správně zvolené a úspěšně aplikované léčebné metodě pro konkrétní typ blastomu..
Tradiční ošetření:
Chirurgická intervence
Chemoterapie
Radiační terapie
Paliativní terapie
Onkologové nejčastěji doporučují chirurgický zákrok k odstranění nádoru, aby se zabránilo následným metastázám. Tento typ radikální léčby je však u metastáz neúčinný. Také chirurgický zákrok není vždy možný kvůli nebezpečné poloze nádoru (pokud existuje riziko poškození sousedních životně důležitých orgánů). Jinak má dnes radikální chirurgická excize nejvyšší šanci dát pacientovi s diagnózou blastomu prognózu dalšího plného a zdravého života.
Jiné způsoby léčby maligních novotvarů se používají samostatně i v kombinované léčbě..
Moderní medicína bohužel může pacientům nabídnout pouze paliativní léčbu v poslední, 4. fázi rakoviny (krátkodobé prodloužení života a zlepšení její kvality)..
Proto je prevence nejlepší léčbou ve formě pravidelných lékařských vyšetření a tradičních vyšetření, která výrazně zlepšují prognózu prevence rozvoje blastomů v těle.
Prognóza blastomy
Prognóza pro zotavení a přežití pacientů závisí hlavně na typu blastomu..
Různé typy výbuchu mají různé předpovědi:
Plicní blastom má velmi agresivní prognózu kvůli agresivnímu typu nádoru. Při včasné léčbě je pětileté přežití pacientů asi 15-30% (v závislosti na stadiu, ve kterém byla zahájena léčba, a typu nádoru). Při včasné detekci a chirurgickém odstranění je šance na vyléčení 80%. Míra prevalence recidivy bifázického plicního blastomu a výskytu metastáz je však 30–40%, což výrazně zhoršuje předpovědi.
Děložní blastom u žen má příznivější prognózu. Příznivá prognóza závisí na stadiu, ve kterém začala léčba nemoci. V zemích SNS je pětileté přežití asi 90% za předpokladu, že rakovina dělohy byla detekována v rané fázi. Podle jiných zdrojů je toto číslo asi 80%, což je stále příznivá předpověď. Ve druhém stádiu onemocnění je přežití 50-60%, ve třetím - asi 30%, a ve čtvrtém stádiu je charakterizováno nízké přežití - 7-9% pacientů.
Novotvary prostaty u mužů mají také poměrně vysoké hojivé prognózy - v případě radikální prostatektomie v počátečních stádiích je pětileté přežití 80-90%. A dokonce i ve 3. fázi, kdy se nádor rozšířil mimo prostatu, ale dosud nebyl metastázován, dokážou lékaři v 50% případů odstranit zdroj maligních buněk.
Nephroblastom (Wilmsův nádor - poškození ledvin) s vysoce přesnou diagnózou a použitím kombinované terapie v časných stádiích dává velmi vysokou šanci na uzdravení - přibližně 80–90% pacientů se vrací k normálu.
Prognóza blastomu mozku se může lišit v závislosti na stadiu vývoje onemocnění, typu nádoru a jeho umístění. Není to však tak vysoké kvůli nebezpečí porážky nejdůležitějšího orgánu, který řídí celé lidské tělo. Glioblastom je tedy považován za nejzávažnější - inoperabilní nádor, který pacientovi ponechá život pouze 1–1,5 roku bez léčby a o něco více v případě paliativní terapie..
Blastoma
Rakovina je jednou z hlavních příčin úmrtí lidí na celém světě. Každý rok zemře na světě asi pět milionů lidí, jejichž tělo bylo zasaženo maligními nádory. V onkologii jsou všechny nádory (nádory) spojeny jedním termínem - blastomy. Diagnóza blastomu však vždy znamená rakovinu?
Co je blastom??
Pod všeobecným názvem blastom v onkologii je obvyklé kombinovat jakékoli nádory a nádory. To znamená, že jde o patologický nadměrný růst tkání, které se skládají z tělesných buněk, jejichž funkce a tvar byly změněny pod vlivem určitých faktorů.
Specifickým rysem nádorů je to, že pokračují v růstu i po zastavení vlivu faktorů, které spustily jejich růst. A vlastnosti nádorových buněk se přenášejí na potomky.
Pacienti, kteří najdou nádory, se však vždy nejvíce zajímají o otázku: je rakovina blastomu nebo ne??
Blastomy jsou rozděleny do dvou typů:
- Nezhoubné nádory (jejich růst je pomalý, nerostou v sousedních tkáních, pouze je tlačí zpět nebo stlačují).
- Zhoubné nádory (jejich růst je invazivní (infiltrativní), to znamená, že rostou do okolních tkání, ničí je, poškozují cévy, které pak šíří smrtící buňky v těle, což způsobuje vývoj metastáz).
Takže, je blastom rakovina nebo ne? Pokud je povaha detekovaného nádoru benigní, nepovažuje se to za onkologické onemocnění, ale bohužel benigní formy zaujímají pouze jedno procento z celkového počtu nádorů. Navíc i benigní nádor může být nebezpečný, pokud je umístěn na nebezpečném místě. Například glioblastom (mozkový nádor), i bez metastáz, je extrémně nebezpečný, protože nádor může komprimovat tkáně těch částí mozku, které jsou zodpovědné za provádění životně důležitých funkcí těla.
Dalším nebezpečím benigních formací je to, že se za určitých okolností mohou transformovat na zhoubné nádory. Proces metamorfózy se nazývá malignizace..
Zhoubné nádory s metastázami ovlivňují životně důležité orgány, vedou k anémii (v důsledku krvácení v poškozené nádorové tkáni), intoxikaci těla produkty rozkladu degenerovaných tkání, metabolickým poruchám, narušeným funkcím regulačních systémů a imunitě těla. Nezbytným důsledkem všech těchto procesů je kachexie (úplné vyčerpání těla), u které je konzervativní léčba blastomu již neúčinná.
Existují specifické maligní nádory, které se vyvíjejí z embryonálních tkání, které se také nazývají termínem blastom. Tyto blastomy jsou rozděleny do typů (v závislosti na postiženém orgánu):
- Glioblastom (mozkový nádor)
- Medulloblastom (cerebelární nádor)
- Neuroblastom (nádor ovlivňující nervový systém)
- Retinoblastom (oční nádor)
- Nefroblastom (ledvinový nádor)
- Hepatoblastom (nádor jater)
- Pleuropulmonální blastom (plicní nádor)
Metody a prognózy otryskávání závisí na typu nádoru, stadiu jeho vývoje a umístění. A pouze profesionálové po důkladných a důkladných vyšetřeních mohou s jistotou odpovědět pacientovi: jeho blastom je rakovina nebo ne.
Fáze nemoci
Blastom se v lidském těle vyvíjí postupně - v několika fázích:
- Hyperplasie (nerovnoměrné zvýšení počtu buněk).
- Vypuknutí ohniska.
- Rozvoj benigního vzdělávání.
- Přechod benigního nádoru na maligní formu (pre-nádorový stav je nahrazen nádorem).
Čím dále se nádor vyvíjí, tím je jeho růst nezávislejší na regulačních systémech těla. Při absenci lékařského zákroku následují metastázy, které významně komplikují (někdy znemožňují) další ošetření.
Vývoj metastáz má své fáze:
- Průnik do cév zhoubných buněk.
- Transport zhoubných buněk krví nebo lymfou do jiných orgánů a tkání.
- Naštěpení nádorových buněk na novém místě, následovaný růstem a tvorbou nádorové uzliny.
Žádné z následujících stádií nemůže nastat bez předchozího, nicméně v medicíně jsou známy případy dokončení akutního vývoje onemocnění v jednom ze stádií. Vědci to považují za důsledek podceňované hodnoty obranyschopnosti těla (imunity) v procesu vývoje nádoru a léčbě výbuchem. Proto nyní mnoho onkologů-vědců studuje imunologii nádorů..
Příčiny výbuchu
Přesné příčiny výskytu a vývoje výbuchu v lidském těle jsou vědci stále neznámí, některé z nich však lze připsat na základě výsledků molekulárních studií patologií..
Hlavním důvodem jsou genetické poruchy, ke kterým může dojít ještě před narozením osoby (je známa dědičná predispozice k rakovině). Genetické změny (tj. Mutace) jsou vyvolány karcinogeny, které působí na molekulu DNA v buněčném genu. Za normálních podmínek poskytují anti-onkogeny ochranu proti rakovině v těle, ale za podmínek mutací klesá úroveň ochrany na kritickou úroveň.
Karcinogeny, které vyvolávají výbuch, se dělí na tři typy:
Podle výzkumu je 75 procent maligních nádorů způsobeno chemickými karcinogeny, které vstupují do těla z vnějšího prostředí. Patří mezi ně produkty spalování tabákových výrobků, chemické sloučeniny v přírodně vyráběných potravinářských výrobcích, sloučeniny, které vstupují do životního prostředí v důsledku průmyslové výroby. Není divu, že v průmyslových centrech je tolik obyvatel nuceno zacházet s výbuchem.
Celkem je známo asi 1,5 tisíc chemických karcinogenů, ale účinek 20 sloučenin z nich podle výsledků výzkumu má přímý vliv na nástup a vývoj blastomů. Mezi ně patří organické (aromatické uhlíky, amidy, epoxidy, chlorethylaminy, urethan a další atmosférické emise) a anorganické (azbest, kobalt, arsen, požité z vnějšku nebo metabolity estrogenu, aminokyseliny, žluč, lipoperoxidy produkované tělem kvůli narušení metabolismus) chemikálie.
Fyzikální karcinogeny, které ovlivňují vývoj blastomu, zahrnují záření, rentgenové záření a nadměrné dávky ultrafialového záření..
Onkogenní viry, které vytvářejí vysoké riziko rozvoje maligních nádorů pro lidské tělo, zahrnují:
- hepatitida typu B, C (vyvolává vývoj hepatoblastomu - rakoviny jater);
- lidský papiloma virus některých typů (zvyšuje riziko, že ženy budou mít rakovinu děložního čípku a pohlavních orgánů - ta je také relevantní pro muže);
- herpes virus typu 8 a virus Epstein-Barrové (vyvolávají sarkom a lymfom);
- HIV status (není spojen s přímou transformací buněk, ale vytváří imunodeficienci v těle, za jakých podmínek je snazší vyvinout blastomy jakéhokoli typu).
Prokázaná dědičná predispozice k rakovině. Lidé, jejichž blízcí příbuzní znají z první ruky, jak hrozná léčba blastomu se doporučuje pravidelně podstupovat preventivní lékařské prohlídky a vyšetření (každých šest měsíců až rok).
Pokud jde o ženské formy rakoviny (například prsní blastomy), mohou být závažnými problémy s hormonálním pozadím v těle možné příčiny, které vyvolaly růst maligních buněk.
Mezi další důvody, které nepřímo ovlivňují vývoj zhoubných nádorů v těle, vědci nazývají špatné návyky (kouření, zneužívání alkoholu), špatná výživa (nadměrný obsah kalorií, množství živočišných tuků, dusičnany, konzervační látky, nedostatek vitamínů) a slabý imunitní systém potlačený nekontrolovaným příjmem vhodné léky. Zdravý životní styl je dobrou prevencí pro každého, kdo se nechce dozvědět o léčbě výbuchem.
Příznaky výbuchu
V počátečních stádiích rakoviny neexistují žádné bolesti, horečka a další příznaky, které způsobí, že osoba okamžitě vyhledá lékařskou pomoc. Proto je mnoho pacientů, kteří zanedbávají preventivní vyšetření u lékařů, nuceni v posledních stádiích vývoje nemoci následně provádět výbuchovou léčbu, kdy lékaři již nedávají přesné předpovědi.
V onkologii je však známo několik tzv. Malých příznaků, které by v kombinaci měly vést osobu k opatrnosti a obrátit se k lékařům, aby provedli testy a podrobili komplexní prohlídce. Patří mezi ně snížená schopnost pracovat, únava, celková slabost (při zachování známého životního stylu), ztráta chuti k jídlu, odmítnutí jídla (až na nevolnost a zvracení), prudká významná ztráta tělesné hmotnosti, nepřirozený výtok (hlen nebo krev)..
Za zmínku také stojí neúspěšný léčebný syndrom. Vyznačuje se trvalým narušením fungování jakéhokoli orgánu nebo systému těla - zatímco zjištěné onemocnění není léčeno klasickými metodami.
Možný růst v objemovém vzdělávání, které lze zjistit palpací bolestivé skvrny. Zvláštní pozornost by měla být věnována lymfatickým uzlinám. Při palpaci mohou být postižené uzly zvětšené, hrbolaté nebo příliš husté.
Diagnostika výbuchu
Detekce nádorů v moderní medicíně se provádí pomocí rentgenových vyšetření (radiační diagnostika):
- Tradiční rentgen
- CT vyšetření
- Magnetická rezonance
- Ultrazvukové vyšetření
Také pro stanovení diagnózy a následné úspěšné léčby blastomu je nutná morfologická studie - biopsie části postižené tkáně nebo orgánu k prokázání přítomnosti maligních buněk.
Tradiční laboratorní analýza je studie nádorových markerů (celkem jich je asi 20). Nádorové markery jsou proteiny produkované nádorovými buňkami - nacházejí se v krvi, moči a dalších tělesných tekutinách.
Otryskávání
Metody léčby závisí na typu nádoru, jeho umístění, stadiu onemocnění, fyzickém stavu a věku pacienta atd..
Tradiční otryskání:
- Chemoterapie
- Radiační terapie
- Chirurgická intervence
Onkologové nejčastěji doporučují chirurgický zákrok k odstranění nádoru, aby se zabránilo následným metastázám. Tento typ radikální léčby je však u metastáz neúčinný. Také chirurgický zákrok není vždy možný z důvodu nebezpečného umístění nádoru (pokud existuje riziko poškození sousedních vitálních tkání).
Jiné metody otryskávání se používají samostatně i v kombinovaném zpracování..
Moderní lékaři také úspěšně vyvíjejí metody léků a imunoterapeutické léčby. Léky mohou být účinné u některých typů nádorů a imunoterapie je zaměřena na posílení obrany postiženého těla.
Bohužel, pro pacienty v posledním, 4. stádiu rakoviny, může moderní medicína nabídnout pouze krátkodobé prodloužení života a zlepšení jeho kvality.
Proto jsou prevence a pravidelné lékařské vyšetření nejlepšími léčbami výbuchu..
Blastom: Příčiny, typy, diagnostika a léčba
Existuje mnoho typů blastomů. Mohou ovlivnit různé orgány, tkáně a systémy. Léčba je dostupná ve většině případů, ale vyhlídky závisí na řadě faktorů, včetně typu blastomu.
Co je blastom??
Všechny buňky mají životní cyklus. Existují po určitou dobu a pak umírají. Tělesné buňky jsou neustále aktualizovány.
Rakovinové buňky jsou buňky, které neumírají v přirozeném okamžiku svého životního cyklu. Místo toho rostou nekontrolovatelně, šíří a poškozují tkáně..
Blastom je rakovina, která útočí na typ kmenové buňky známé jako fetální progenitorová buňka. Prekurzorová buňka je buňka, která se může stát jakýmkoli typem buňky..
Vývojové dítě, které se dosud nenarodilo, má více progenitorových buněk než dospělý, protože tělo se dosud nevytvořilo. Z tohoto důvodu je blastom nejčastější u dětí..
Příčiny
Vědci se domnívají, že blastom nastává častěji v důsledku genetické dysfunkce než pod vlivem okolních faktorů..
Blastomy jsou kontinuální nádory. Tvoří se, když se buňky nemohou správně rozdělit na buňky před narozením nebo v dětství a raném dětství..
Výsledkem je, že tkáň zůstává embryonální. U dítěte s blastomem je toto onemocnění obvykle přítomno při narození..
Některé syndromy a dědičné stavy mohou zvýšit pravděpodobnost rozvoje určitých typů blastomů..
Například hepatoblastom, který ovlivňuje játra, je častější u dětí s určitými genetickými vlastnostmi..
Běžné typy
Nejběžnějšími typy výbuchů jsou blastomy:
- hepatoblastom
- meduloblastom
- nefroblastom
- neuroblastom
- pleuropulmonální blastom
Hepatoblastom
Hepatoblastom je nádor jater. Toto je nejčastější typ rakoviny jater u dětí. Obvykle se objevuje u dětí do 3 let..
Příznaky mohou zahrnovat:
- otok břicha a bolesti břicha
- nevysvětlitelný úbytek na váze
- ztráta chuti k jídlu
- nevolnost a zvracení
- svědění
- zažloutnutí kůže a bílé oči.
Pravděpodobnost rozvoje hepatoblastomu u dětí je vyšší než u ostatních, pokud se narodí s těmito chorobami:
Aicardiův syndrom: Toto onemocnění postihuje hlavně ženy. Část mozku, mozkový tubercle, je při narození částečně nebo úplně nepřítomná.
Beckwith-Wiedemannův syndrom: Jedná se o syndrom, který způsobuje nadměrný růst a projevuje se od narození. Mezi příznaky patří zvýšená výška a porodní hmotnost, nerovnoměrný růst končetin a velký jazyk.
Syndrom Simpson-Golabi-Behmel: Jedná se o vzácné onemocnění, které způsobuje nadměrný růst, výrazné rysy obličeje a kognitivní potíže..
Familiární adenomatóza: Jedná se o dědičné onemocnění, které způsobuje růst stovek nebo možná tisíců polypů v tlustém střevě..
Porucha skladování glykogenu: Jedná se o dědičné onemocnění, které ovlivňuje to, jak tělo přeměňuje glukózu na glykogen a naopak. Ovlivňuje játra a svaly.
Trizomie 18 nebo Edwardův syndrom: Toto je chromozomální porucha.
Léčba blastomem je podobná léčbě rakoviny dospělých, ale volba bude záviset na jednotlivci a typu nádoru. Pokud je nádor malý, chirurg ho může úplně odstranit. V takových případech je léčba možná..
Střevní nádor nebo nefroblastom
Nádor střeva nebo nefroblastom ovlivňuje ledviny.
Asi devět z každých 10 případů rakoviny ledvin, které se vyskytují v dětství, jsou nefroblastomy..
Nejčastěji se objevují jako jeden nádor v jedné ledvině. Ve vzácných případech se může v obou ledvinách objevit více Wilmsových nádorů. Wilmsův průměrný nádor roste v ledvinu, na které se mnohokrát vyvíjí.
Vyhlídky na vývoj této rakoviny závisí na typu nádoru. Wilmsův anaplastický nádor je těžší léčit než anaplastický.
Podle Národního onkologického ústavu má průměrně v případě, že je u pacienta diagnostikován Wilmsův nádor před dosažením věku 15 let, až 88% šanci na přežití alespoň dalších 5 let.
Medulloblastom
Medulloblastom - maligní nádor mozku.
Nádory se obvykle tvoří v části mozku zvané mozeček, která řídí pohyb, rovnováhu a držení těla. Jedná se o rychle rostoucí nádory, které mohou u rostoucího dítěte způsobit řadu příznaků, včetně:
- změny chování, jako je nezodpovědnost a nezájem o sociální interakci.
- ataxie kvůli nedostatečné koordinaci svalů.
- bolesti hlavy
- zvracení
- slabost způsobená nervovou kompresí
Podle vědců, kteří publikovali studii v roce 2014, může současná léčba vyřešit většinu případů meduloblastomu, ale mohou zde být dlouhodobé vedlejší účinky..
Prognóza závisí na typu nádoru. Při ohrožení standardního nádoru je pravděpodobnost, že dítě přežije 5 a více let, až 80 procent. U lidí s vysoce rizikovým meduloblastomem je šance na přežití po dobu 5 a více let více než 60 procent.
U těch, u kterých se vyvinou nádory do 3 let, je zvýšené riziko návratu nádoru.
neuroblastom
Neuroblastom je nádor nezralých nervových buněk mimo mozek. Často to začíná v nadledvinách, které jsou umístěny vedle ledvin. Nadledvinky jsou součástí endokrinního systému, který produkuje a vylučuje hormony..
Neuroblastom může také začínat v nervové tkáni v blízkosti horní páteře, hrudníku, břicha nebo pánve.
Toto je nejčastější typ rakoviny u kojenců do 1 roku věku. Ve Spojených státech se každý rok objeví asi 800 nových případů. V téměř 90 procentech případů je dítě diagnostikováno do věku 5 let, často mezi 1 a 2 lety. Ve vzácných případech to může ultrazvukové vyšetření detekovat před narozením..
Neuroblastom se vyvíjí, když neuroblastové buňky nejsou řádně vyzrálé. Neuroblasty jsou nezralé nervové buňky, které obvykle zrají na nervové buňky nebo buňky nadledvin. Jinak se mohou vyvinout v nádor, který se vyvíjí agresivně..
Je to agresivní rakovina, která se může šířit do lymfatických uzlin, jater, plic, kostí a kostní dřeně. Ve dvou ze tří případů je diagnóza stanovena po metastázování, kdy se rakovina již rozšířila.
Přibližně 6 procent všech případů rakoviny u dětí ve Spojených státech jsou neuroblastomy. U dětí s nízkorizikovým neuroblastomem míra přežití často překračuje 95 procent, ale u dětí s neuroblastomem s vyšším rizikem je tento ukazatel mezi 40 a 50 procenty.
Pravděpodobnost přežití dítěte s nízkorizikovým neuroblastomem je 95% po dobu 5 let a déle po diagnóze. Pro ty, kteří jsou ohroženi vysokým rizikem, existuje 50% šance žít nejméně 5 let.
Pleuropulmonální blastom
Tento typ blastomu se vyskytuje v hrudníku a zejména v plicích. Jedná se o vzácný maligní nádor prsu, který se obvykle vyskytuje u dětí mladších 5 let..
Mohou existovat cysty nebo solidní nádor. To není spojeno s rakovinou plic, jako je tomu u dospělých..
Dítě může mít potíže s dýcháním..
Mezi další příznaky, které se mohou podobat příznakům pneumonie, patří:
Pleurální plicní blastom je považován za způsobený genetickými faktory. V závislosti na typu může léčba vyřešit až 89% případů, i když se nádory mohou vrátit.
Jiné typy
Mezi další, méně běžné typy výbušnin patří:
Chondroblastom: Jedná se o benigní rakovinu kostí, která představuje méně než 1% všech nádorů kostí. Obvykle ovlivňuje dlouhé kosti dospívajících chlapců.
Gonadoblastom: Osoba s tímto typem nádoru má obvykle také abnormality ve vývoji svého reprodukčního systému..
Hemangioblastom: Jedná se o vzácný benigní nádor, který téměř vždy postihuje malý prostor v blízkosti mozkového kmene a mozečku, ve spodní části hlavy. Obvykle postihuje mladé lidi a děti s dědičnou von Hippel-Lindauovou chorobou.
Lipoblastom: Jedná se o benigní nádor tukové tkáně těla, který se obvykle vyskytuje v pažích a nohou. To se týká zejména chlapců mladších 5 let..
Medullomyoblastom: Jedná se o nádor, který se vyskytuje v zadní části mozku, v oblasti, která řídí pohyb a koordinaci..
Osteoblastom: Jedná se o benigní kostní nádor, který obvykle postihuje páteř. To se děje hlavně mezi dětstvím a mladou dospělostí..
Pankreatoblastom: Jedná se o pankreatický nádor postihující děti ve věku 1 až 8 let..
Pinoblastom: Jedná se o lézi v epifýze mozku. Šišinka produkuje melatonin a hraje roli při regulaci tělesných hodin..
Retinoblastom: Jedná se o nádor, který postihuje oči člověka..
Sialoblastom: Jedná se o nádor, který postihuje hlavní slinné žlázy..
Gliomy jsou formou rakoviny mozku. Přibližně polovina všech dospělých gliomů jsou glioblastomy.
diagnóza
Lékař použije testy k diagnostice jednotlivých typů blastomů. Například testování hepatocytů může zahrnovat testování funkce lidských jater..
Testy se liší v závislosti na věku, stavu, symptomech a typu blastomu, který může mít člověk..
Testy a postupy se mohou pohybovat od odstranění a biopsie nádoru až po kontrolu šíření rakoviny nebo očekávanou účinnost nadcházející léčby..
Krevní test: Mohou detekovat známky nádoru, jako jsou hormonální vlastnosti a specifické proteiny. Kompletní krevní obraz může pomoci odhadnout počet rakovinných buněk..
Biopsie a další vzorky: Při biopsii lékař odebere vzorek tkáně nebo kostní dřeně k vyšetření v laboratoři. Mohou odstranit malé segmenty nebo celý nádor..
Skenování: Skeny ultrazvukem, MRI, CAT a PET mohou poskytnout vizuální obraz nádoru nebo neobvyklý růst.
Radioizotopové skenování: Lékař zavádí do těla radioaktivní indikátory a detekuje jejich pohyb pomocí počítačově vylepšené gama kamery. To může znamenat neobvyklé rysy nebo aktivitu v těle..
Léčba
Blastomy reagují na léčbu dobře a lékaři je považují za léčitelné. Strategie léčby blastomu jsou podobné jiným strategiím rakoviny..
Cesta a účinnost léčby bude záviset na typu blastomu a dalších individuálních faktorech, včetně:
- věk člověka
- kdy bude stanovena diagnóza.
- stadium rakoviny
- rozšířila se rakovina
- lidská odpověď na terapii.
Pouze chirurgický zákrok dokáže vyřešit většinu případů lokalizovaného neuroblastomu. Nicméně většina středně rizikových neuroblastomů a hepatoblastů může před chirurgickým zákrokem vyžadovat mírnou chemoterapii..
Při léčbě meduloblastomu současná léčba léčí většinu lidí, i když léčba může mít některé dlouhodobé vedlejší účinky..
Prevence
Není možné zabránit explozi. Přestože přítomnost některých zděděných syndromů může zvýšit riziko některých blastomů, tyto vztahy nejsou dobře pochopeny a v současné době není možné těmto výskytům zabránit..
Léčba je však často účinná a včasná diagnóza může přispět k úplnému uzdravení..