Bowenova nemoc (intraepidermální rakovina) - novotvary v tkáních kůže a sliznic, které mohou degenerovat na invazivní rakovinu. Jsou to plakety s nerovnými konturami a válečnými procesy jasně červené barvy. V místech lokalizace nádoru je pozorován peeling a zahušťování kůže (hyperkeratóza). Nejčastěji se objevují na hlavě, pažích, nohou a genitálech, na ústní dutině u mužů a žen. Diagnóza vyžaduje vyšetření, dermatoskopii a biopsii. K léčbě se používají různé metody - chirurgické odstranění, rentgenová terapie, elektrokoagulace, kryodestrukce atd..
Vlastnosti Bowenovy choroby
Intraepidermální rakovina - jednoduché nebo vícenásobné nádory v povrchové vrstvě kůže (epidermis). Hlavní rys - patří k rakovině „in situ“ („rakovina na místě“) a nedochází k klíčení v okolní tkáni. Nebezpečí patologie je, že pokud se neléčí, nádor se transformuje do skvamocelulárního karcinomu kůže, roste a tvoří metastázy. Bowenova choroba je nejčastěji vyvolávána chemicky aktivními látkami, slunečními paprsky, zářením. Důvodem jsou zranění, po jejichž hojení jsou jizvy a jizvy, jakož i chronické dermatózy - dystrofická bulózní epidermolýza, discoidní lupus erythematosus, lišejník planus atd. Chemicky aktivními látkami jsou karcinogeny, především hořčičný plyn, sloučeniny uhlovodíků a arzenu..
Rozlišují se následující typy Bowenovy choroby:
Anular.
Verrucous.
Nehty.
Pigmentováno.
Ve většině případů je nemoc diagnostikována u starších osob. Nádory se nejčastěji objevují v otevřených oblastech kůže. Jak se dívají na různé fáze, můžete vidět na fotografiích níže..
Příznaky Bowenovy choroby
Intraepidermální rakovina může ovlivnit jakoukoli oblast kůže a sliznic. V počátečním stádiu je to malá kulatá skvrna červené barvy. Proměňuje se v plaketu s šupinatým měděně červeným povrchem. Pod snadno odnímatelnými vločkami bílé nebo nažloutlé barvy je vidět mokrý povrch bez krvácení. V průběhu času se povrch nádoru stává heterogenním, s oblastmi válečného růstu, atrofie, hyperkeratózy. Nádor roste nerovnoměrně a stoupá nad povrch kůže. Jeho velikost se pohybuje od 2 do 50 mm, když degeneruje na spinocelulární karcinom, vytvoří se vřed ve středu plaku.
Nemoc se může projevit jako několik samostatných nádorů, které se během růstu spojují. Když jsou lokalizovány na sliznici, mají sametový povrch a jsou podobné papillomům. Pokud se nádor vytvoří poblíž nehtu, nehtová destička se zničí, na jejím místě se vytvoří vředy a kůže kolem ní se odloupne. Pigmentová forma je považována za nejvzácnější, ve které se na kůži tvoří tmavé plaky.
Příznaky Bowenovy choroby jsou vyslovovány:
Lokalizace na hlavě, dlaních, ústní sliznici, genitáliích (u mužů).
Červené skvrny s jasnými okraji (v některých případech - pigmentace). Jednotlivé skvrny o průměru 2 až 50 mm, někdy více skvrny se sklonem k sloučení.
Vzdělávání namísto skvrn papul (bradavice).
Stratum corneum nádoru se odlupuje a snadno se odstraňuje, ale nekrvácí, z něj se vylučuje pouze míza.
V posledních stádiích se vřed tvoří uprostřed nádoru s heterogenním, často pigmentovaným povrchem.
Příčiny Bowenovy choroby
Nejčastější příčinou Bowenovy choroby je expozice karcinogenům kůže - záření, ultrafialové záření, chemikálie. Obzvláště nebezpečný je neustálý kontakt s arsenem, dehtem, různými pryskyřicemi. Poškození kůže, jizvy, jizvy, HPV (lidský papillomavirus), onemocnění mohou vyvolat některá dermatologická onemocnění:
Discoid lupus erythematodes.
Dystrofická bulózní epidermolýza.
Lichen planus.
Mockelliho porokeratóza.
Lewandowski-Lutzova epidermodysplasie.
Chronické dermatózy, jakož i některá onemocnění vnitřních orgánů, která narušují vlastnosti kůže, mohou být příčinou dermatitidy u žen..
Bowenova nemoc u dětí
Vzhledem k tomu, že příčinou Bowenovy choroby je dlouhodobý vliv různých vnějších faktorů a chronických onemocnění, je taková patologie u dětí velmi vzácná a je považována za výjimku.
Diagnóza Bowenovy choroby
Diagnóza vyžaduje nejen externí vyšetření, ale také biopsii poškozených tkání. Histologické vyšetření odhalí velké množství atypických špičatých buněk s hyperchromními jádry. Při mikroskopickém vyšetření můžeme zjistit, že epidermální buňky nejsou schopné produkovat keratin (lokální parakeratóza), hyperkeratózu (zahušťování stratum corneum epidermis) a akantózu (hyperpigmentace kůže)..
Bowenova nemoc je třeba odlišit od následujících chorob:
Basalioma.
Bowenoidní papulosa.
Pagetova nemoc.
Válečná tuberkulóza kůže.
Metatypická rakovina kůže.
Sluneční keratóza.
Senilní keratóza.
Psoriáza.
Ekzém.
Je obzvláště obtížné oddělit patologii od povrchového bazocelulárního karcinomu, který se projevuje přesně stejným způsobem jako velký plak s vředem ve středu a kůrou vředu. U Bowenovy choroby však taková deska nemá jasný obrys a není obklopena hřebeny charakteristickými pro všechny typy rakoviny kůže. Povrch nádoru je rozdělen na oblasti s atrofií, hyperkeratózou a pigmentací. Rozhodujícím faktorem pro potvrzení diagnózy je histologie, ale musíte si uvědomit: někdy se u pacienta současně vyvine Bowenova choroba a povrchová forma bazocelulárního karcinomu.
V některých případech, metatypická rakovina kůže, která se projevuje jako jednotlivé plaky s nerovnými okraji, tyčící se nad kůží, má podobné příznaky. U metatypické rakoviny je však na povrchu nádoru vytvořen vřed obklopený stříbrnými uzlíky, ale nejsou zde žádné známky ekzému a u Bowenovy choroby je nádor podobný ekzému. V prvním případě histologické vyšetření odhalí bazaloidní systémy obklopené hranolovými buňkami, které se střídají s profilováním pichlavých buněk. Tento obrázek je charakteristický spíše pro karcinom bazálních buněk než pro intraepidermální rakovinu..
Léčba nemoci Bowen
Neexistují žádné standardní metody léčby, léčba Bowenovy choroby vyžaduje individuální přístup. V každém případě se bere v úvahu umístění, velikost a počet novotvarů, věk a celkový stav pacienta. Často kombinují několik terapeutických metod.
Pro léčbu Bowenovy choroby je předepsáno:
Chirurgická operace.
Kryodestrukce.
Chemoterapie.
Kyretáž (kyretáž).
Elektrické ničení. Fototerapie.
Každá z těchto metod je vysoce účinná, ale je obtížné předem říci, která metoda je v konkrétním případě vhodná. Proto je pro každého pacienta sestaven individuální léčebný režim:
Nastávající taktika. Pokud je Bowenova choroba detekována u staršího pacienta a nádory jsou umístěny na nohou, lékař čeká - doporučuje chránit postižené oblasti před vnějšími vlivy, vyžaduje pravidelné vyšetření a v případě růstu nádoru předepisuje chirurgický zákrok.
Chemoterapie. Používají se chemoterapeutická léčiva lokálního působení. Imiquimod a fluorouracil (1-5%) se aplikují na nádor dvakrát denně po dobu 7 dnů, pak si přestanou na týden a pokračují v léčbě. K dosažení výsledku je zapotřebí 4-6 kurzů. Chemoterapie je často předepisována v kombinaci s jinými metodami..
Chirurgická operace. Chirurgické odstranění nádoru je nejúčinnější, protože rakovinné buňky nepronikají hluboko do tkáně a netvoří metastázy. Operace se provádí v lokální anestezii, novotvar se vyřízne skalpelem, na ránu se aplikují stehy a po uzdravení zůstane jizva. Pro dosažení nejlepších kosmetických výsledků (v případě lokalizace ve viditelných částech těla) se doporučuje mikrochirurgická chirurgie. Pomocí mikroskopu odstraní chirurg tkáňovou vrstvu po vrstvě a současně je prozkoumá. Po dosažení zdravé vrstvy operaci zastaví.
Kyretáž. Novotvar je vyříznut skalpelem a vyškrábán kyretou, po které je rána napařena elektrickým proudem. Operace se provádí v lokální anestézii, někdy nestačí jeden postup. Po uzdravení zůstává v místě nádoru malá jizva.
Kryoterapie. Neúčinná metoda, která se doporučuje pro odstranění jednotlivých nádorů ve stadiu I-II. K odstranění se používá argon nebo tekutý dusík, které se aplikují přímo na postižené oblasti, pokožka kolem není ovlivněna. Pod vlivem plynu nádor mrzne a vytvoří se kůra, která po 2-3 týdnech zmizí. Operace se provádí bez anestézie..
Fototerapie. Používá se k odstranění velkých ohnisek. 4-6 hodin před ozářením se na nádor aplikuje fotocitlivý krém, díky kterému světelné záření působí destruktivně na nemocné buňky. Délka operace je 25-45 minut, není nutná anestézie, ošetření se provádí v několika relacích.
Radiační terapie. Dnes se tato metoda používá velmi zřídka, protože po ozáření se rány hojí velmi špatně. Rentgenová léčba je předepsána, pokud je nádor umístěn na ústní sliznici (jazyk) a není možné jej odstranit jinými metodami.
Laserová terapie Účinnost laseru při léčbě Bowenovy choroby dosud nebyla studována, ale již existují pozitivní výsledky. K vyhodnocení bezpečnosti této metody jsou nutné další studie..
Léčba lidovými léky není považována za alternativu, lze ji považovat za další opatření v tradiční terapii. Doporučujeme následující recepty:
Vezměte 4 čajové lžičky sušených květin a listů lastur, nalijte 1 litr vroucí vody, vypijte 150-200 ml několikrát denně
Vezměte 3 lžíce. lžíce sušené marshmallow, nalijte 200 ml vroucí vody, vypijte 1 polévková lžíce. lžíce 5krát denně.
Smíchejte 1 díl sušené skořicové infuze se 2 díly medu a 2 díly másla. Naneste na nádor několikrát denně.
Mějte na paměti: při použití tinktury a odvarů byste neměli odmítnout kvalifikovanou lékařskou péči, protože účinek alternativních receptů na orgány a systémy nebyl plně prozkoumán - mohou situaci ještě zhoršit a způsobit komplikace..
Komplikace s Bowenovou chorobou
Bowenova choroba patří k prekancerózním patologiím, proto je pravděpodobnost degenerace intraepidermálních nádorů na maligní nádory vysoká. Frekvence transformace podle údajů z různých zdrojů je od 11% do 80%. Proto byste měli při prvních příznacích nemoci okamžitě kontaktovat dermatologa nebo onkologa.
Prevence nemoci Bowen
Preventivní opatření mají vyloučit provokující faktory. Chcete-li vyloučit vývoj Bowenovy choroby nebo relapsu, musíte:
Vyvarujte se kontaktu s reaktivními látkami..
Chraňte pokožku před přímým slunečním světlem.
Používejte ochranný make-up vhodný pro váš typ pleti..
Zabraňte poškození kůže.
Chraňte před zářením.
Nejdůležitější však je včasné ošetření dermatologických onemocnění a sledování zdravotního stavu, vedení aktivního životního stylu a návštěva čerstvého vzduchu co možná nejčastěji.
Rosenblit, Roman Alexandrovich
Rosenblit Roman Alexandrovich
Romuald Isaakovich
Datum narození
30. října 1934 (1934-10-30)
Místo narození
vesnice Strunkovo, Kirovogradská oblast, SSSR, SSSR (nyní ve městě Gayvoron Ukrajina)
Datum úmrtí
27. května 2012 (2012-05-27) (ve věku 77)
Místo smrti
Rostov na Donu, Rusko
Občanství
SSSR SSSR Rusko Rusko
Ocenění a ceny
Roman Alexandrovich (Romuald Isaakovich) Rosenblit (1934 - 2012) - sovětský a ruský střih, scenárista a dokumentarista; Ctěný pracovník kultury Ruské federace. Akademik Akademie Nika, člen Svazu novinářů Ruska.
Obsah
Životopis
Narozen 30. října 1934 ve vesnici Strunkovo, Kirovogradské oblasti ukrajinské SSR, v židovské rodině.
Můj otec pracoval ve vlakovém depu, bydlel ve městě Gaivoron v Kirovgradské oblasti, odkud se přestěhovali do Leningradu. V roce 1941 odešel do první třídy školy. Po absolvování 8. ročníku vstoupil do kulturní školy, poté dostal doporučení do Moskevského knihovního institutu (nyní moskevského Státního kulturního institutu). Vystudoval v roce 1959. Byl členem VI světového festivalu mládeže a studentů, stal se členem CPSU.
Od roku 1959 do konce svého života pracoval v Rostově na Donu. Byl korespondentem pro Rostovské noviny Komsomolets (1959-1968) a od roku 1968 byl redaktorem, šéfredaktorem a ředitelem dokumentárního filmového studia v Rostově. Autor 48 dokumentárních filmů. [1]
Působil jako tajemník správní rady Svazu kameramanů Don, byl držitelem diplomu na festivalech dokumentárních filmů v Kyjevě, Vilniusu, Minsku, Rostově na Donu. Nějaký čas byl také členem poroty festivalu Don Broadcasting Festival Azure Color. [2] Blokáda byla udělena medaile „Za obranu Leningradu“. [3]
Zemřel 27. května 2012 v Rostově na Donu [4], kde byl pohřben..
Nemoc, která ukradla duši. Záhada epidemie, která před sto lety zabila miliony lidí
Nová nemoc, která přišla se španělskou chřipkou, zabila a změnila se v „duchové“ miliony lidí v Evropě a SSSR.
V dubnu 1917 rakouský neurolog Konstantin von Economo poprvé popsal novou nemoc, jejíž epidemie vypukla ve Francii a Rakousku a odtud prošla všemi evropskými zeměmi do Ruska. Toto onemocnění mělo velmi vysokou úmrtnost (30%) a přeživší se ve většině případů proměnili v „živé sochy“, které se nemohly zapojit do žádné smysluplné činnosti. Zdálo se, že tato nemoc vzala duši těchto lidí a zanechala prázdné skořápky. Nejhorší však bylo, že byl přenášen vzdušnými kapičkami a lékaři nejenže nevěděli, jak se s tím zacházet, ale co přesně to způsobilo. Nemoc, která se v SSSR nazývala ospalá, zabila miliony lidí a zmizela tak náhle, jak se zdálo.
První případy nové nemoci byly zaznamenány v zimě a na jaře 1916 v Rakousku, Maďarsku a Francii. Vzhledem k charakteristikám války (uzavřené hranice, vojenské cenzury, nedostatek lékařů) však byly všechny posuzovány samostatně. V různých městech nové nemoci se snažili dát svá jména, díky čemuž se situace jen zmatila.
Až o rok později, v zimě 1916–1917, počet pacientů rostl natolik, že si to nebylo možné nevšimnout. Podivné onemocnění začalo jako normální chřipka - s horečkou, zimnicí, bolestmi těla a dalšími příznaky charakteristickými pro horečku. Po několika hodinách, někdy dokonce i dnech, na člověka zaútočila neodolatelná ospalost, a to i ve dne. Probudili lidi, ale po několika minutách opět usnuli v doslovném smyslu slova na cestách. V některých případech spánek trval týdny nebo dokonce měsíce.
Akutní fáze onemocnění trvala asi tři měsíce. Během tohoto období zemřela třetina pacientů. Mnoho z těch, kdo přežili, se již nemohlo vrátit do svých dřívějších životů a proměnit se v „duchové“. Toto jméno jim dali tehdejší noviny. „Duchové“ byli formálně ve světě života, ale ve skutečnosti nevykonávali žádnou smysluplnou činnost. Po měsíce a roky seděli beze slova a na jejich tvářích se neobjevila žádná emoce. Mnoho z těch, kteří měli to štěstí, že se po několika měsících nebo dokonce letech zotavili, mělo také tyto příznaky..
Na jaře 1917 rakouský neurolog Konstantin von Economo, který pozoroval několik podobných případů ve Vídni, dal této chorobě jméno „letargická encefalitida“ a podrobně popsal příznaky. Tato nemoc postihla všechna odvětví společnosti, bez ohledu na finanční situaci, životní styl a věk. Nemocní a vojáci v zákopech, novorozenci a slušní starší. Nejhorší však bylo, že lékaři nevěděli, co s touto nemocí dělat a jak jí odolávat. Mezitím byla nemoc jasně epidemická a šířila se z jedné osoby na druhou.
Přijíždí do Ruska
Na podzim roku 1918 byly první případy onemocnění popsány neurology v Charkově, Kyjevě a Oděse. Nejprve se jí říkalo spící nemoc, jméno jí dala Kharkovova neurolog Alexander Geymanovič, který ji poprvé popsal. Při průjezdu přes Ukrajinu dorazila do Ruska. V revolučním RSFSR, zpustošeném občanskou válkou a strašnými epidemiemi tyfu a cholery, byla tato choroba zaznamenána na přelomu let 1920-1921. Je možné, že k prvním infekcím došlo ještě dříve, ale kvůli občanské válce nebyly identifikovány a řádně prostudovány.
Lékaři udělali bezmocné gesto, nevěděli, co dělat s pacienty. Pacienti byli převezeni do nemocničních oddělení infekčních chorob, ale lékaři jim nemohli pomoci. Jedinou věcí, kterou lze s jistotou tvrdit, bylo, že nemoc byla sezónní povahy: nejvyšší výskyt byl v chladném období, jako sezónní chřipkové viry. Bylo také jasně prokázáno, že nemoc je nakažlivá a přenášena vzduchovými kapičkami. Mechanismy infekce však nebyly jasné, protože ne každý, kdo přišel do kontaktu s nemocnou osobou, onemocněl.
Vrchol epidemie nastal v letech 1918-1925, kdy pokrýval téměř všechny země. Vzhledem k první světové válce, kolapsu řady zemí, revolucím, občanským válkám a zániku lékařského systému v mnoha státech není možné jednoznačně zjistit počet pacientů se spící nemocí. Podle nejmenších odhadů onemocnělo nejméně pět milionů lidí, třetina z nich zemřela okamžitě a většina z těch, kteří se zotavili, už nemohla žít celý život. Pro srovnání, všechny síly Entente dohromady během čtyř let druhé světové války ztratily asi 5,6 milionu lidí..
V RSFSR bylo stanovení přesného počtu lidí postižených epidemií ještě obtížnější. Revoluce a válka způsobily obrovské škody na medicíně, kontakty s evropskou medicínou byly přerušeny, někteří lékaři ve vnitrozemí nevěděli ani o existenci nové nemoci a pacientům dali další diagnózy. Podle různých odhadů se z desítek tisíc na několik set tisíc lidí stalo obětí epidemie letargické encefalitidy v SSSR.
Medicína byla proti nemoci bezmocná, ale v roce 1925 se počet nových infekcí neočekávaně snížil. V roce 1926 bylo zaznamenáno několikrát méně případů a v roce 1927 nemoc jednoduše zmizela, takže lékaři byli ve ztrátě. Co způsobilo epidemii a jak jí odolávat, zůstalo nejasné. Přestože od konce dvacátých let byly v různých zemích pravidelně zaznamenávány izolované případy této choroby, epidemie již nevznikla.
Sto let od vzniku záhadné nemoci nebylo možné stanovit její specifický patogen. Dlouho byla velmi populární verze týkající se spojení encefalitidy se španělštinou. Nemoci se objevily téměř současně a někteří odborníci se domnívali, že to byl virus chřipky, který sloužil jako spouštěč jejího vývoje, zejména vzhledem k tomu, že významná část případů měla španělskou historii. Podle nich může virus chřipky nějakým způsobem učinit některé lidi obzvláště zranitelnými vůči původci encefalitidy.
U ostatních chřipkových epidemií zaznamenaných za posledních 150 let však nedošlo k žádné podobné epidemii encefalitidy, až na jednu výjimku. V roce 1890 došlo v Itálii k podobnému propuknutí spící nemoci po sezónní chřipkové epidemii. Pak ho nezačali izolovat jako samostatnou nemoc, protože to považovali za důsledek komplikací po chřipce.
Na konci 90. let vznikla nová verze původce nemoci. Podle této hypotézy byly příčinou nemoci diplococcus bakterie, které u některých lidí způsobovaly specifickou reakci těla. Tato verze se stala populární poté, co se britským lékařům podařilo odhalit přítomnost těchto bakterií u několika lidí, kteří měli letargickou encefalitidu..
V roce 2012 odborníci provedli studii vzorků tkání lidí, kteří během epidemie zemřeli. Podle výsledků této studie byla předložena hypotéza, která je v současné době považována za nejpopulárnější. Příčinou spící nemoci byly enteroviry. Vědci považovali za nejpravděpodobnější kandidáty poliovír (tento virus může způsobit obrnu) nebo jeden z Coxsackie virů (jich je několik desítek).
Stojí za zmínku, že enteroviry jsou jedním z nejběžnějších na světě. Nebylo možné vysvětlit, proč právě na konci první čtvrtiny 20. století bylo vůči nim neočekávaně obzvláště zranitelných několik milionů lidí na celém světě. Byly provedeny pokusy ospravedlnit tuto zranitelnost prudce zhoršenými životními podmínkami v důsledku války. Nicméně během druhé světové války, která přinesla ještě větší destrukci, k takovým epidemím nedošlo. Rovněž zůstává nejasné, jak nemoc zmizela. Infekce byla přenášena vzdušnými kapičkami, ale nebyla proti ní přijata žádná zvláštní karanténní opatření. Jednoho krásného dne se epidemie jednoduše zastavila a nemoc zmizela nečekaně, jak se zdálo. V průběhu minulého století dosáhla medicína obrovského úspěchu, ale dosud nebyla schopna vyřešit záhadu spící nemoci..
Genetické (nevyléčitelné) choroby Židů
Labroso (Žid!) Také si všiml, že 80% Židů je duševně nemocných. Zejména napsal: „V Německu bylo 8krát více židovských Židů než Němců (blázen)“.
„Někteří zkušení židovští lékaři zacházejí tak daleko, že věří, že většina z nich (Židé) jsou neurotici a hysterie. Tobler tvrdí, že všechny židovské ženy v Palestině jsou hysterické, a Raymond říká, že hysterie je běžná ve Varšavě v Polsku. "mezi židovskými muži i ženami. Židovská populace tohoto města je téměř výhradně nevyčerpatelným zdrojem doplňování mužských záchvatů hnisů pro kliniky na celém evropském kontinentu." ("Studie nemocí nervového systému v Rusku", Paříž, 1889)
*** „Dr. Rudolph Wasserman, Žid, píše v Journal of Social Sciences for 1909, s. 663, takto:„ Máme rozsáhlý statistický materiál, který ukazuje, že Židé jsou zvláště náchylní k mozkovým onemocněním. “
*** Slavný vídeňský psychiatr Dr. Alexander Pilks ve svém vídeňském klinickém přehledu z roku 1910, s. 888, píše: „Případy, kdy akutní psychózy vedou k bláznivosti a šílenství, jsou mezi Židy zvláště běžné. „Predispozice Židů k psychózám v důsledku dědičné degenerace je tak velká, že je zcela nepřiměřená.
"Co se týče typů psychóz, které jsem zmínil, zdá se, že vyšší třídy Židů jsou mnohem více nakaženy než nižší. "Moje statistika by byla mnohem vyšší, kdybych k nim mohl přidat ty četné případy, kdy duševní choroby nevyžadují, aby byl pacient odvezen k šílenému azylu: jedná se o lehčí případy občasného šílenství, neurastenických záchvatů, manických fóbií, halucinací, sexuálních zvrácení." Psychiatr se s těmito případy obvykle setkává u svých soukromých pacientů. Spolu se všemi ostatními jsou tyto případy výsledkem dědičnosti a degenerace, procento těchto chorob u Židů je úžasně vysoké.
*** „Oficiální statistika Německé říše, svazek 419, s. 58, která analyzuje výsledky sčítání lidu v letech 1925-1926 a srovnává počet duševně nemocných mezi protestanty, katolíky a Židy, říká: "Nejvýraznějším faktem je vysoké procento demence mezi Židy." Naše statistiky potvrzují, že důkladný výzkum v oblasti medicíny již ukázal, že jde o zvláštní predispozici, kvůli níž má židovská populace nadměrný počet dementních lidí. ““
*** „Existují choroby, se kterými jsou nemocní pouze Židé, a tato onemocnění se vyznačují závažnými neuropsychiatrickými příznaky.
V roce 1976 vydalo nakladatelství „Medicine“ s nákladem 10 000 výtisků monografii L.G. Kalmykova "Dědičná heterogenita chorob nervového systému". V této monografii na straně 256 je část nazvaná „Paradoxní četnost recesivních nemocí u Ashkenazi Židů“. V sekci na stránce 257 je tabulka - „Frekvence lidí židovského původu z celkového počtu pacientů s některými recesivními chorobami (podle souhrnných evropských údajů, Meals, 1971)“.. Zde jsou stručné výňatky z této tabulky: - Dysautonomie rodinné železnice - 99%. - Infantilní amavrotická idiotství - 90%. - Vada faktoru PTA (XI) - 90%. - Houbová degenerace mozku Van Bogart-Bertrand - 85%. - Esenciální pentosurie - 99%. - Nimann-Peakova choroba (hrubé porušení metabolismu tuků a minerálů, vyčerpání, zhoršená aktivita nervového systému) - 95% - Tay-Sachsova nemoc (zvláštní forma familiární idiocy) - 97%. - "Dospělá Gaucherova choroba (degenerace vnitřních orgánů s mentálním a fyzickým nedostatkem) - 80%."
Maarivské noviny dnes informovaly, že lékařská a sociální studie provedená po nedávném nárůstu stížností pacientů ze strany komise izraelského ministerstva zdravotnictví zjistila, že 90% izraelských psychiatrů mělo různá nervová onemocnění. Tato komise byla vytvořena Ministerstvem zdravotnictví před 27 lety, aby řešila problémy lékařské péče o pacienty. Po skončení studie bylo jejich licencím odepřeno přibližně 200 izraelských psychiatrů. “
BLANTOVA CHOROBA
BLANTA'S CHOROBA (W. P. Blount, moderní americký chirurg a ortopedický chirurg; synonymum: tibia vara, Blunt-Erlacher-Biezin-Barberův syndrom) - deformující osteochondrosa tibie, vyjádřená varusovým zakřivením jejího proximálního konce. Onemocnění v roce 1922 popsal Erlacher (P. J. Erlacher), podrobněji Blunt v roce 1937. V ruské literatuře první popisy patří A. P. Biezinovi (1939, 1940, 1941). Vzácná nemoc.
Obsah
Etiologie a patogeneze
Nástup choroby je spojen s dysplázií růstové zóny, která se projevuje v postnatálním období. Proces je založen na narušení enchondrální osifikace v mediální části růstové zóny proximální holenní kosti, řez je charakterizován narušením architektoniky kostních svazků, poruchou a zpomalením procesu náhrady chrupavky kostní tkání, přítomností ložisek kostní nekrózy.
Klinický obrázek
Hlavním příznakem nemoci je narůstající varus deformita holenní kosti s mírnou kompenzací femorálních kondylů („bajonetová pozice“) a recidiva kolen. Přidělte infantilní dítě (vyskytuje se ve 2-3. Roce života) a mladistvý (vyskytuje se v 6-13 letech) formy B. B. V infantilní formě je léze obvykle bilaterální, v adolescenci, zpravidla jednostranná. Ve dvoucestném procesu je deformace výraznější vlevo. Vrchol deformity je umístěn ve vnějším kondylu holenní kosti. Pohyb v kolenním kloubu - v plném rozsahu. V budoucnu se zvyšuje laxnost vazového aparátu, rotace telecích stop, pronace nohou. Zvýšení deformace se zastaví na konci růstu.
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnóza by měla být provedena s rachitidou, postrachitickou, vrozenou a fiziolovou, varusovou zakřivením dolní končetiny, chondrodystrofií, deformující chondrodysplasií, osteochondropatií kyčelního kloubu, monoossální kostní chrupavkovou exostózou, důsledky zánětlivých onemocnění.
Rentgenová diagnostika tupé choroby
K objasnění diagnózy B. b. stačí vytvořit rentgen kolenních kloubů ve dvou standardních projekcích. Rentgenové příznaky počátečních forem nemoci jsou: kakaový výčnělek podél středního povrchu proximální metafýzy tibie, pokles výšky středního kondylu, obloukovité zakřivení střední metafýzy, způsobující varusovou deformitu.
Na vyjádřených formulářích B. B. na rentgenových snímcích se kromě výše uvedených změn odhalí nerovnoměrnost obrysů středních řezů proximální tibiální růstové zóny, její expanze a další zúžení s předčasným nástupem synostózy. Na úrovni středních sekcí růstové zóny se vyskytuje chrupavkovitý výčnělek, který se na rentgenovém snímku stává viditelným po výskytu kalcifikačních míst v něm. Charakteristické je porušení poměrů kolenního kloubu - laterální subluxace holenní kosti, odchylka varusů a vnitřní rotace. Umělé kontrastování dutiny kolenního kloubu ukazuje, že chrupavky kondylů holenní kosti udržují svou obvyklou výšku, tj. Nedochází k skutečné deformaci mediálního kondylu, ale pouze k inhibici jeho osifikace.
U dětí mladších tří let se provádí diferenciální diagnóza s křivostí dolní končetiny a křivostí fyziologického varusu. Charakteristické příznaky jsou: absence změn v oblasti femorálního růstu a snížení výšky středního kondylu holenní kosti, což není typické pro fyziologický varus. Rozlišujte B. b. z křivice a spondylofaryngeální dysplazie umožňuje absenci změn v jiných částech osteoartikulárního aparátu. U chrupavkových exostóz, někdy lokalizovaných v proximální tibiální metafýze, narušení osifikace mediálního kondylu a přítomnost výčnělku kosti nejsou charakteristické.
Léčba
V počátečním stadiu procesu je léčba konzervativní - terapeutická gymnastika, pneumatiky, obvazy a ortopedické pomůcky. Při absenci účinku a progresi procesu - chirurgické ošetření: korektivní osteotomie tibie s korekcí osy tibie, imobilizace sádrovým odlitkem nebo distrakčním a kompresním aparátem (viz), pak prodloužené nošení ortopedických pomůcek.
Bibliografie: Biezin A. P. Speciální forma varusového zakřivení proximálního konce tibie, Ortop a trauma., Č. 2, s. 2. 53, 1971; Volkov M.V. a Dedova V.D. Dětská ortopedie, str. 212, M., 1972; Zavialov P. A. a Plaksin I. T. Deformující se osteochondróza holenní kosti (Erlacher-Blountova choroba), Vestn, chir., T. 102, č. 1, s. 1; 134, 1969, bibliogr.; Kosinskaya N. S. Poruchy vývoje kostního kloubního aparátu, JI., 1966; Milyutina V.N. Rentgenový snímek a diferenciální diagnostika Erlacherovy choroby - Blount, Vestn, rentgenol a radiol., Č. 6, s. 6. 78, 1968, bibliogr.; H ef e d'eva H. N. a Zakharchenko VV Epifyzální chondrodysplasie proximální tibie, v knize: Vopr, trauma a orthop., Ed. M.V. Volková, str. 101, M., 1968; Seglin T. Ya. A Janson. A. Tibia vara - Erlacher-Blountova choroba, Ortop a trauma., Č. 8, str. 10, 1972; Filatov S.V. a Sadofiev V.I. Rentgenové anatomické a rentgenové funkční vlastnosti kolenního kloubu u dětí s Erlacher-Blountovou chorobou, tamtéž, č. 4, s. 4. 54, 1972; Bateson E. M. Vztah mezi Blountovou chorobou a lukem, Brit. J. Radiol., V. 41, str. 41 107, 1968; B i e z i n s A. tiber die Osteochondritis subepiphysarea, Acta Soc. Med. Duodecim, v. 27, str. 27 1, 1939; Blount W. P. Tibia vara, osteochondrosis deformans tibiae, J. Bone Jt Surg., V. 19, str. 19 1, 1937; Erlacher P. Deformierende Prozesse der Epiphysengegend ve společnosti Kin-dern, Arch, orthop. Unfall-Chir., Bd 20, S. 81, 1922; Langenskiold A. a. R i s k a E. B. Tibia vara (osteochondrosis deformans tibiae), J. Bone Jt Surg., V. 46-A, str. 46 1405, 1964, bibliogr.; Sevas-tikoglou J. A. a. Eriksson I. Familiární infantilní osteochondróza deformans tibiae, Acta orthop. skandovat, v. 38, str. 38 81, 1967, bibliogr.; S z e p e s i K. Spontan geheilte Osteochondrosis deformans Tibiae, Arch, orthop. Unfall-Chir., Bd 65, S. 83, 1969, Bibliogr.
M. V. Volkov, V. V. Zakharčenko; V.I.Sadofieva (pronájem).
ROSENBLIT
Odhalte tajemství jména ROSENBLIT (v latinské transliteraci ROZENBLIT) tak, že se podíváte na výsledky výpočtu v numerologické magii čísel. Objevíte skryté talenty a neznámé touhy. Možná jim nerozumíte, ale máte pocit, že nevíte něco o sobě a svých blízkých..
První písmeno P jména ROSENBLIT vypráví o postavě
Charakteristika příjmení ROSENBLIT
stálost
děrovací schopnosti
schopnost skvělých pocitů
mnohomluvnost
vitalita
porozumění
vášeň
emocionalita
ráznost sebevyjádření
vysoká intuice
materiální nespokojenost
ovlivnitelnost
mírumilovnost
subtilní spiritualita
umění
velká vynalézavost
logika
malichernost
zájem o zdraví
Bystrá mysl
kreativní ambice
velká emocionalita
tajemné nepokoje
dogmatismus
konstantní tlak
sebevědomí
hledejte ideální
citlivá kreativní osoba
ROSENBLIT: počet interakcí se světem „1“
Lidé pod vlivem jednoty jsou předurčeni k tomu, aby šli dopředu osudem - tam, kde neočekávání, nebezpečí, potíže, podivnost mohou spočívat v čekání... zkrátka cokoli. Tito lidé se ohlédnou jen proto, aby se ujistili, že nikdo není pozadu. Ale pokud je pozadu, na tom nezáleží; „Jednotlivec“ si je téměř vždy jistý, že jen málokdo je hoden ho následovat, ale mezi nimi mohou být i ti, kteří se s problémy nedostanou. Je pravda, že ti, kdo se o něj zajímají, často řídí několik lidí - takových lidí je jen velmi málo a jejich osud není snadný..
Ti, kteří jsou zvyklí přesouvat své problémy na ostatní, věřit názorům někoho jiného a brát v úvahu jakékoli rady a doporučení, se budou těšit z klidu a předvídatelnosti situace v „individuální“ společnosti, ale měli byste se vyrovnat se skutečností, že někdo z nich bude jednat stejně jako to považuje za nezbytné. Ve většině případů si je jistý, že ví lépe, co by se mělo dělat, a nebude pochybovat o jeho spravedlnosti, i když jeho klam bude ostatním zřejmý..
„Jednotlivec“ zřídka mění své myšlení pod vlivem druhých, ale sám se neliší stálostí, takže jeho život je rozmanitý a plný překvapení. Když jasně naznačil svůj cíl, usiluje o něj jen tehdy, pokud mu překonávání překážek dává potěšení. Pak se změní priority a je téměř nemožné vrátit „osobu jednoho“ na předchozí kolejnice, takže počítat s její stálostí bude velkou chybou.
Živá individualita lidí jednotky je do značné míry způsobena tím, že se rádi ocitají v centru pozornosti a zachytí obdivné pohledy. Takový člověk ochotně mluví nejen o svých vítězstvích, ale také o porážkách - konec konců, i ten druhý může být malován velmi, velmi barevně.
„Jednotlivci“ mají prospěch ze studia, ale se vzácnými výjimkami dávají přednost tomu, aby ostatní poučovali spíše o skutečné cestě, než aby se učili. Zde je třeba poznamenat, že lidé obvykle mají dostatek jednotek a energetických rezerv, aby nesli údery osudu, i když se stejný hrábě aplikuje znovu a znovu. Snažit se zabránit takovému člověku, aby dělal chyby, nestojí za to: vždy hájí svou svobodu, včetně svobody mýlit se, zkusit štěstí, vydat se obtížnou a nebezpečnou cestou. Pokud je z nějakého důvodu „jednotlivec“ stále pod vlivem druhých, je obvykle nešťastný a nepřináší ostatním výhody, které by mohl přinést.
ROSENBLIT: počet mentálních aspirací "5"
Ti, kteří se narodili pod vlivem pěti, by rádi trávili celý svůj život cestováním a hledáním svých snů. Od dětství jsou velmi zvědaví, ale jen zřídka uspějí ve škole kvůli své nespravedlnosti. Proto se tito lidé raději učí z vlastních chyb a volí spíše praxi než nepodloženou teorii.
I když pětihvězdičkový bydlí v luxusním bytě, je spokojený s malým, nevěnuje velkou pozornost vybavení domácnosti. Je obtížné nazvat jeho klášter útulným, ai když se ukáže, že je čistý, rozhodně to není kvůli úsilí majitele..
V mladém věku se lidé pod vlivem pěti snaží dosáhnout dispozice druhých, aniž by zapomněli na svou vlastní svobodu. Po 30 se vyhýbají vztahům, protože se z nich rychle unaví. Jejich manželství bude šťastné, pouze pokud se partner smíří s nekonzistentností pětikrásky a bude se jednou rukou vypořádat se všemi problémy, které vyvstanou..
Rozhodně by se nemělo dělat to, že se pokusíme znovu vzdělávat osobu pěti nebo zatěžovat jej všemi požadavky. V jeho životě hrají milostné vztahy obrovskou roli. Termín takových vztahů je obvykle krátkodobý, ale vždy jsou naplněny upřímnými emocemi a pocity..
Je velmi důležité, aby ti, kteří se narodili pod vlivem pěti, vyjádřili své pocity, a proto se mnoho jejich chování jeví příliš přehnané. Pokud se tito lidé v mládí setkají s nedorozuměním, jdou dovnitř sebe a stále doufají v setkání s upřímnou osobou, která neskrývá své city.
Navzdory skutečnosti, že se pět lidí nijak zvlášť nesnaží o penězích a nuancích i těch nejzajímavějších věcí, podaří se jim v práci dosáhnout úspěchu, protože rozhodně neodmítnou důvod. Těchto pět lidí se sebedůvěrou mluví na veřejnosti, takže si často volí právníka, vztahy s veřejností nebo jednání.
Mají mnoho přátel a v příznivé náladě se tito lidé projevují jako skvělí partneré a obchodní partneři. Pokud však v životě čelí pětičlenný černý pruh, pak v tomto období obvykle zůstane sám, protože jen málokdo v tomto stavu dokáže vydržet své vzteky vzteku.
ROSENBLIT: počet skutečných funkcí „5“
Pokud má osoba pět vlivů, zůstávají po dlouhou dobu dospělými dětmi. I ve značném věku se tito lidé chovají jako dospívající rebelové. Takový člověk je připraven riskovat všechno kvůli pouhému maličkosti. Přemýšlet a plánovat důsledky jejich rozhodnutí není pro ně. Někdy je protest takových osob namířen proti obecně přijímaným pravidlům a vypadá poněkud směšně.
Obecně lze říci, že se jedná o druh zábavy. Vymýšlet nepřátele a bojovat proti nim - to je hlavní zábava pro „vynikající studentskou“ osobu. Stabilní, klidný život z něj dělá touhu, nespokojenost a touhu po změně.
Je zajímavé, že i když v životě takové osoby není dočasně pozorován žádný takový boj, je sám přitahován k dramatům a tragédiím. Není to jen zajímavé pro něj, ale také vyživuje jeho vitalitu. Utrpení a pochmurné příběhy ho nutí zvědavého. A to může vést k hloupým jednáním a fatálním chybám. Ale k překonání této přitažlivosti člověk „vynikající“ prostě není schopen. Chce tento svět znát důkladně a ze všech stran..
Vina za všechno je často příliš živá představivost a sebevědomí. S takovou sadou vlastností se zřídka stávají dobrými manžely a spolehlivými obchodními partnery. Koneckonců je budoucnost vůbec neobtěžuje. Nikdy nezískají finanční prostředky na významné nákupy - je lepší si vzít půjčku. Rovněž nejsou schopni plánovat svůj život - kdykoli se může výlet přerušit.
Zároveň věří, že jim osud zvýhodňuje, a pokud se náhle objeví vážné potíže, budou schopni mobilizovat všechny své talenty a vše bude rozhodnuto nejlepším způsobem. I když se již mýlili, nic to neučí. Zřídka vyvodí závěry ze situace. Právě tato dovednost jim chybí nejvíce.
To, co nelze lidem odnést ve znamení pěti, je erudice a horizonty. Umí vyprávět o všem na světě, vzrušujícím a emotivním způsobem. Budou vždy posloucháni s potěšením. Má-li taková osoba koníček, zkusí z toho mít prospěch. Obecně lze říci, že tito lidé jsou vždy v popředí.
Tam, kde opatrnější nikdy nepůjde, budou „vynikající studenti“ s radostí následovat. A pro taková dobrodružství musíte být vždy v dobré fyzické kondici, takže milují sport, sledují jejich výživu a často zůstávají štíhlí a fit, dokud nejsou staří..
Nemoc a monotónní život přivádí takové lidi do deprese, ze které pro ně není snadné se dostat ven.
Bazedova nemoc - příčiny, příznaky, léčba a prevence
Bazedova choroba (nebo Gravesova choroba, difúzní toxická struma) je onemocnění charakterizované zvýšením aktivity štítné žlázy, zvýšením velikosti této žlázy v důsledku autoimunitních procesů v těle.
U strumy je pozorováno zvýšení štítné žlázy díky rychlému množení buněk v této žláze.
Toto onemocnění je zpravidla spojeno s nedostatkem jódu v těle..
Bazedova nemoc je jednou z nejčastějších onemocnění štítné žlázy. Ačkoli jsou případy tohoto onemocnění méně časté než hypotyreóza, přesto je na druhém místě mezi onemocněními štítné žlázy.
Bazedova nemoc je v mnoha případech dědičně přenášena ženskou linií. Nejčastěji se nemoc přenáší z generace na generaci - od babičky po vnučku.
Příčiny bazedovy choroby
Jak je uvedeno výše, bazedova nemoc je autoimunitní onemocnění. Je to důsledek defektů v imunitním systému, který začíná produkovat látky, které narušují normální fungování těla. Difuzní struma je charakterizována skutečností, že lymfocyty začnou produkovat abnormální formu proteinu, který má stimulační účinek na štítnou žlázu. Tento protein se nazývá „stimulant štítné žlázy s dlouhým účinkem“..
Difuzní toxická struma je velmi časté onemocnění (1 pacient na 100 lidí). Nejčastěji trpí mladými ženami a středním věkem.
Příčiny tohoto onemocnění mohou být různé:
dlouhodobé chronické infekce v těle;
dědičná predispozice.
Virové infekce
Toxický struma může být důsledkem různých virových infekcí.
Radioaktivní jód
Radioaktivní jód (používaný jako test) může také způsobit toto onemocnění..
Jiné důvody
Chronické bolesti v krku velmi často přispívají ke vzniku difúzního strumy.
Bazedova nemoc se také může objevit u pacientů:
diabetes mellitus;
Addisonova nemoc
Vitiligo
hypoparatyreóza.
Příznaky difúzního toxického strumy
Příznaky základního onemocnění jsou téměř stejné jako u hypotyreózy, což je v mnoha případech počáteční forma onemocnění.
Časté příznaky
Porucha je charakterizována příznaky, jako jsou:
zvracení
nevolnost;
rozšíření štítné žlázy.
Pacient zažívá pocit tepla i za chladného počasí.
Časné příznaky Basedova choroby
V raných stádiích onemocnění jsou viditelné příznaky téměř neviditelné. Gravesova choroba (Bazedovova nemoc) má v mnoha případech individuální příznaky, které narušují stanovení správné diagnózy. Mezi prvními příznaky si můžete všimnout:
poruchy spánku,
třesoucí se prsty,
bušení srdce,
Nadměrné pocení,
změny nálady.
Mezi častější příznaky patří:
špatná tepelná tolerance;
hubnutí (i při normální výživě).
Změny úrovně očí
Specifický příznak základního onemocnění se považuje za změny v oblasti očí:
výrazný lesk na oči;
vzácné blikání;
Příznak Dalrymple (oči dokořán).
Mohou se objevit další známky, například poškození očí:
zvětšování a vystupování očí (bulvy);
pocit „písku“ v očích, dvojité vidění.
při pohledu dolů s otevřenýma očima se nad žákem objeví bílý pruh. U zdravého pacienta se tak nestane, protože oční víčka jako obvykle následují oční bulvu.
u pacientů je zaznamenáno zvýšení a vysunutí oční bulvy.
někdy jsou víčka charakterizována otokem.
podvýživa očí může způsobit různé oční infekce - zánět sliznice oka (konjunktivitida).
výživa oční bulvy je narušena, objevuje se optická neuritida. V důsledku toho může dojít k oslepnutí pacienta.
Modifikace kůže
S vývojem nemoci se chvění pacienta stává zřetelnějším v celém těle. Kůže zvlhne a pacienti jsou nervózní. Kůže v celém těle má tmavou pleť a výraznější v oční víčko. V některých případech se kůže stává hustší v oblasti nohou a nohou ve formě hustého otoku.
Objem štítné žlázy se zvyšuje a stává se zřetelnějším. Při hmatu má hustou povahu a bolest není cítit.
Poruchy kardiovaskulárního systému
Jeden z nejzávažnějších projevů difúzního toxického strumy je považován za porušení kardiovaskulárního systému. Pacient začíná problémy jako:
poruchy srdečního rytmu;
bušení srdce (i během spánku).
Mnoho starších pacientů často trpí anginózními záchvaty. Zvýší se krevní tlak. Toto onemocnění může způsobit fatální srdeční selhání..
Zvýšená gastrointestinální motilita
Zvýšená aktivita štítné žlázy zvyšuje pohyblivost gastrointestinálního traktu. Objeví se následující příznaky:
Problémy s játry
Při nadbytku hormonů štítné žlázy mohou játra trpět, protože mají toxický účinek na tento orgán. V některých případech se vyvíjí mastná játra..
Porucha nervového systému
Vysoká koncentrace hormonů štítné žlázy v krvi může ovlivnit fungování centrálního nervového systému. Podmínky jako:
nespavost;
Závrať
bolesti hlavy;
úzkostné podmínky.
Impotence a neplodnost
S hyperaktivitou štítné žlázy je také pozorována dysfunkce jiných endokrinních orgánů a dokonce i genitálních žláz..
U mužů se účinnost snižuje. U žen může být situace obtížnější, protože jsou zaznamenány menstruační poruchy a dokonce i neplodnost.
Metabolismus cukru
Klesá produkce hormonů kůrou nadledvin a zhoršuje se metabolismus glukózy. Z tohoto důvodu je u pacienta riziko vzniku diabetu.
Fáze Basedovy choroby
Existují tři stádia základní choroby:
První fáze
Během první fáze se pacient cítí dobře.
Tepová frekvence nepřekračuje 100 tepů za minutu.
Pacient má 10% hubnutí.
Střední fáze
Během průměrného stupně frustrace stoupá puls nad 100 úderů za minutu.
Krevní tlak také stoupá a hmotnost klesá o 20%..
Těžká fáze
Závažné stádium se vyznačuje úbytkem hmotnosti o více než 20%, puls stoupá nad 120 úderů za minutu, jsou zaznamenány vedlejší účinky onemocnění na jiné orgány..
Diagnóza základní choroby
Diagnóza základní choroby je tvořena na základě:
klinický obraz;
ultrazvukové vyšetření;
prohmatání štítné žlázy;
analýza koncentrace hormonů štítné žlázy v krvi.
Léčba základní choroby
Léčba drogy
Léčení základního onemocnění se provádí medikační metodou.
Mezi hlavní předepsané léky, které inhibují aktivitu štítné žlázy, patří tyrostatika:
Na začátku onemocnění se používají vysoké dávky léků, které se postupem času snižují. Léčba nemoci se provádí sledováním hladiny hormonů štítné žlázy v krvi, dokud nezmizí všechny příznaky základního onemocnění (nejméně rok).
beta-blokátory;
glukokortikoidy;
imunokorektor;
levotyroxin.
Chirurgická intervence
Pokud léčba léky nepomůže, provede se chirurgická léčba. Tím se odstraní část štítné žlázy..
Odstranění části štítné žlázy nevylučuje příčinu poruchy.
Radioaktivní léčba jódu
Další léčba bazedovy choroby, s neúčinností léků, je léčba radioaktivního jodu.
Tato technika je nepřijatelná pro mladé lidi v plodném věku, ale je skvělá pro starší lidi.
Když radioaktivní jód vstupuje do těla, poškozuje buňky štítné žlázy a v důsledku toho se aktivita této žlázy snižuje.
Během léčby nemoci musíte snížit množství potravin bohatých na jód a neužívat jodizovanou sůl. Opalování během léčby se také nedoporučuje, protože existuje riziko, že bude léčba neúčinná.
Prevence difúzního toxického strumy
Prevence nemocí se skládá z následujících opatření:
kontrola životního stylu;
monitorování zdraví;
včasná léčba chronických a virových infekcí.
V mnoha případech se mohou stát příčinami nemoci.
Nebuď nervózní a opalovat se.
Stres může jen bolet.
Bazedova nemoc se projevuje nejčastěji ve věku 30 až 40 let, proto se v tomto věku doporučuje častěji chodit k endokrinologovi.